中国药科大学药学院导师：姚其正 正文

　　姚其正，中国药科大学教授，博士生导师。
　　1982年1月毕业于南京理工大学有机合成专业，获学士学位，1989年获该校硕士学位。在南京理工大学从事教学与科研工作10多年，研究领域：氮杂环化学和含能材料等。
　　1992年10月至1997年8月在德国康斯坦茨大学（Universsity of Konstanz）化学系工作与学习，获自然科学博士学位，研究方向：核酸化学，药物化学，氮杂环化学；一氧化氮合酶抑制剂。
　　回国后，于1997年10月来中国药科大学工作，从事药物化学专业方向上的教学与科学研究。主要研究方向：核酸化学；氮杂环化学；蝶啶、嘌呤、嘧啶类和核苷类抗病毒、抗肿瘤药物以及NOS（一氧化氮合酶）调节剂（即NO供体和NOS抑制剂）合成与应用研究等。合成出1000多个全新化合物，研究发现一批分别具有抗病毒、抗肿瘤、抗结核、抗痛风等生物活性的新化合物。正在临床研究的I类新药1个，完成临床前研究的候选新药1个。
　　负责完成国家自然科学基金项目两项，部级项目一项和多个横向科研课题，在研“重大新药创制”科技重大专项课题三项；参与主持新型含能材料研制项目两项。
　　近10年，发表学术论文100多篇，其中被SCI收录40多篇；出版英文专著一本（《Protection and New Reactions in Pteridine Chemistry》国外发行），中文专著两本(《核苷化学合成》，《药物合成基本技能与实验》)；参编教材与参考书10多本，主编校内教材1本，正在主编《药物合成反应》(中国医药科技出版社出版)。
　　申请中国发明专利23项，获发明专利授权证书11本；申请中国国防发明专利4项；申请国际PCT专利1项。
　　讲授本科生《药物合成反应》，基础药学理科基地班《药物合成原理》（即《有机合成》）等课程，2003年讲授的《药物合成原理》被评为教育部“国家理科基地创名牌课程”。讲授研究生课程《核酸化学》。
　　参加部、省教学改革项目多项，获部、省级奖。
　　中国化学化工协会会员，中国药学会会员，留欧化学化工协会会员；南京理工大学兼职教授；温州医学院客座教授。
　　电子邮箱：

　　近期发表的代表性论著：
　　1、Fulong Li, Chunyong Ding, Meining Wang, Qizheng Yao*, Ao Zhang*, InBr3-Catalyzed glycosidation of glycals with aryl amine – A new approach to access 4-amino-cyclopent-2-enones，J Org Chem, 2011, 76：2820~2827；
　　2、Jingjing Xu，Zhaohui Wang，Xiaomin Dai，Wenyun Li，Jing Gao，Qizheng Yao*，Novel 7-azaisoindigo derivative induced cancer cell apoptosis and mitochondrial dysfunction mediated by oxidative stress，J Appl Toxicol，2011，31(2)：164~172；
　　3、Jing Bo Shi , Song Xu , Ya Ping Wang , Jing Jing Li, Qi Zheng Yao *，Synthesis of novel pyrimidine nucleoside derivatives with nitric oxide donors for antiviral activity，Chin. Chem. Lett，2011，22(8)：899~902；
　　4、景天闯，唐锋，李文赟，姚其正*，CDK5抑制剂的研究进展，国外医药—抗生素分册，2011，32(3)：101~110；
　　5、，，，，新型噁二唑并[3,4-d]嘧啶苷衍生物诱导HepG-2细胞自噬，江苏大学学报(医学版)，2011，21(3)：216~219；
　　6、郭平，刘剑敏，李校堃，杨树林，姚其正*，离子液体[BMIm]BF4对莪术醇手性环氧异构体的拆分(Resolution of curcumol epoxy derivatives by Ionic Liquid [BMIm] BF4)，化学学报(ACTA Chim Sinica)，2010，68(24)：2619~2621；
　　7、谭 雪，周 莹，姚其正*，7-氮杂吲哚及其类似物的合成与抗肿瘤和抗菌活性研究，国外医药—抗生素分册，2010，31(5)：207~218；
　　8、Shanghui Tu，Chunyong Ding, Wenxiang Hu，Fulong Li，Qizheng Yao*, Ao Zhang. Facile synthesis of indole- or benzofuran-fused benzo[a]carbazole-1,4-diones using a tandem two-step reaction sequence. Mol Divers, 2010，DOI: (2010-3-14）, PMID：20229317；
　　9、杜杨，许雯，姚其正，刘祖亮，(Synthesis and characterization of 4H-pyridofuroxan-5-one and its nucleoside derivative)，有机化学，2010，30(6)：928~932；
　　、 Chunyong Ding, Shanghui Tu，Qizheng Yao*, Fulong Li，Wenxiang Hu，Ao Zhang，et al. One-pot three-step synthesis of naphtho[2,3-a]carbazole-5,13-diones using tandem radical alkylation-cyclization-aromatization reaction sequence，Adv Synth Catal，2010，352(5)：847~853；
　　11、 徐晶晶，高静，戴小敏，李静，李文赟，王朝晖，姚其正*，新合成的7-氮杂异靛蓝抑制A549细胞增殖的作用及可能机制(Study on the antitumor activity and possible mechanism of a novel 7-azaisoindigo)，中国细胞生物学学报，2010，32(2)：205~209；
　　12、 Zhaohui Wang, Ying Dong, Tao Wang, Minghong Shang, Weiyi Hua, Qizheng Yao*，Synthesis and CDK2 kinase inhibitory activity of 7/7′-azaindirubin derivatives，Chin. Chem. Lett，2010，21(3)：297~300；
　　13、 Zhaohui Wang，Tao Wang，Shining Yao，Jingcai Chen，Weiyi Hua，Qizheng Yao*, Synthesis and Biological Evaluation of 7-Azaisoindigo Derivatives，Arch Pharm Chem Life Sci，2010，343：160~166；
　　14、 Fei Ma，Ping Guo, Lixun Jiang, Mingsheng Feng, Jingbo Shi, Qizheng Yao*，Design and synthesis of pterin derivatives as nitric oxide synthase inhibitors，Lett Drug Des Discov, 2009, 6：575~578；
　　15、 Qingyi Meng，Huibing Luo，Yilang Chen，Tiancai Wang，Qizheng Yao*， Synthesis of novel [1,2]-diamines with antituberculosis activity，Bioorg Med Chem Lett，2009，19：5372~5375；
　　16、 Qingyi Meng, Huibing Lou, Yibin Liu，Wei Li，Wen Zheng，Qizheng Yao *，Synthesis, and evaluation of carbamate prodrugs of SQ109 as antituberculosis agents，Bioorg Med Chem Lett，2009，19：2808~2810；
　　17、 Chunyong Ding, Shanghui Tu, Fuying Li, Qizheng Yao*, Hua Xie, Linghua Meng, Ao Zhang，Synthesis study on Marmycin A: Preparation of the C3'-desmethyl analogues，J Org Chem，2009，74(16)：6111-6119；
　　18、 王朝晖，王越，冯明声，谭雪，程景才，华维一，姚其正*，N(1)-烃基-3’-肟基靛玉红的简便合成、晶体结构及抗肿瘤活性研究，有机化学，2009，29(10)：1606~1610；
　　19、 Zhaohui Wang，Wenyun Li，Fulong Li, Lei Zhang, Weiyi Hua, Qizheng Yao*， Synthesis and antitumor activity of 7-azaindirubin，Chin. Chem. Lett，2009，20(5 )：542~544；
　　20、 Fei Ma，Gang Lü, Weifen Zhou, Qiujuan Wang, Yihua Zhang and Qizheng Yao*，Synthesis and biological activities of 2,4-diaminopteridine derivatives，Arch Pharm Chem Life Sci，2009，342：274~280；
　　21、 Fei Ma，Lue Gang，Yihua Zhang and Qizheng Yao*，Synthesis and bioligical evaluation of 2,4-diamino-pteridine derivatives as nitric oxide synthase inhibitor，Chin. Chem. Lett，2009，20(4)：420~422；
　　22、 Hailiang Liu, Jingjing Xu, Xiaomin Dai, Jingbo Shi，Song Xu, Jing Gao*, Qizheng Yao*, Feng Liu，Both DNA damage and mitochondrial dysfunction were involved in novel oxadiazolo[3,4-d]pyrimidine nucleoside derivatives-induced cancer cell death. J Appl Toxicol，2009，29(6)：489~495;
　　23、 Jingbo Shi, Jing Gao, Yaping Wang, Qizheng Yao*，Synthesis and antiviral activity of 4H-[1,2,5]oxadiazolo[3,4-d]pyrimidine-5,7-dione 1-oxide nucleosides，Chin. Chem. Lett，2009，20(4)：404~406；
　　、 成健，姚其正，刘祖亮， 2,6-二氨基-3,5-二硝基吡啶-1-氧化物的合成新方法(Synthesis of 2,6-Diamino-3,5-dinitropyridine-1-oxide)，含能材料，2009，17(2)：166~168；
　　25、 成健，周新利，乔珍，姚其正，刘祖亮，等，2,6-二氨基-3,5-二硝基吡啶及其氮氧化物的氧化胺化反应(Oxidation Amination Reaction of 2,6-Diamino-3,5-dinitropyridine and its N-oxide)，含能材料，2009，17(3)：296~298；
　　26、 成健，姚其正*，董岩，刘祖亮；TMPSHSO4催化N2O5/有机溶剂硝化2,6-二乙酰氨基吡啶-1-氧化物（Nitration of 2,6-diacetamidopyridine -1-oxide with N2O5/solvents catalyzed by TMPSHSO4），含能材料，2009，17(5)：534~536；
　　27、 李文赟，张磊，李福龙，王朝晖，姚其正*，抗肿瘤细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂的研究进展，国外医药—抗生素分册，2009，30(3)：113~120；
　　28、 Mingsheng Feng，Ping Gou，Lixun Jiang，Jingbo Shi，Yuping Cao，Qizheng Yao*， Synthesis of novel methotrexate derivatives with inhibition activity of nitric oxide synthase，Chin Chem. Lett，2009，20(2)：178~180；
　　29、 姚其正，王亚楼，药物合成基本技能与实验，北京：化学工业出版社，2008 (29万字)；
　　30、 唐波，刘晓，姚其正，徐晓星，郑伟娟，华子春，，东南大学学报(医学版)，2008，27(6)：409~414；
　　31、 成健，姚其正*，刘祖亮 等， 2,6-二氨基-3,5-二硝基吡啶-1-氧化物的合成新方法，有机化学，2008，28（11）：1943~1947；
　　32、 Xiangqian Dai，Chen Cheng，Chunyong Ding，Qizheng Yao，Ao Zhang，Synthesis of 2,7-naphthyridie-containing analogues of Loutonon A，Synlett. 2008(19)：2989-2992；
　　33、 高晓文，刘海亮，邓艳君，高静，姚其正，等. 线粒体参与介导MOPDO抑制HepG2细胞增殖、诱导其凋亡的作用，细胞生物学杂志，2008，30：642~646；
　　34、 姚其正，维尔斯迈尔-哈克-阿诺德反应(Vilsmeier-Haack-Arnold Reaction)，in：林国强 等主编，现代有机反应(vol.3)：碳-杂原子键参与的反应；北京：化学工业出版社， 2008，p 357~406；
　　35、 Zhang, Ao; Ding, Chunyong; Cheng, Chen; Yao, Qizheng*；Convenient synthesis of 2,7-naphthyridine Lophocladines A, B and their analogs，J Comb Chem；2007，9(6)：916-919；
　　36、 Ao Zhang，Fuying Li，Chunyong Ding，Qizheng Yao，Knapp BI，Bidlack JM，Neumeyer JL，Synthesis and pharmacological evaluation of 6,7-indolo/thiazoli-morphinans-further SAR of levorphanol，J Med Chem，2007，50(11)：2747~2751；
　　37、 姚其正，第五章 核苷类药物合成技术，in：化学药物制备的工业化技术，化学工业出版社，2007，p 114~156；
　　38、 邓艳君，石静波，姜力勋，高 静，姚其正*，嘧啶并呋咱核苷衍生物的制备及其活性初探，化学学报，2006，64（18）：1911~1915；
　　39、 唐 锋,郑国海,姚其正*,吕 刚,等,新型甲氨蝶呤衍生物的合成(Synthesis of novel Methotrexate derivative). 化学学报，2006，64（3）：249~254；
　　40、 姚其正，程景才，王朝晖，抗肿瘤药靛玉红类化合物的研究进展，彭司勋 主编∶药物化学进展④，第四卷，北京：化学工业出版社，2005，p.108~130；
　　41、 姚其正，核苷化学合成，北京：化学工业出版社，2005 (55.4万字).

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