山东大学药学院导师:赵桂森
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山东大学药学院导师:赵桂森 正文
赵桂森 1961年出生,博士,药物化学专业硕士、博士生导师,享受国务院政府特殊津贴,《Archives for organic chemistry》杂志编委。
电话:0531-88382009 传真:0531-85198769
E-mail: guisenzhao@sdu.edu.cn
学历及主要工作经历
1983年山东医学院药学专业毕业,获学士学位。
1986年北京医科大学药物化学专业进修。
1991年山东医科大学药物化学专业研究生毕业,获硕士学位。
1997年山东医科大学副教授。
1997-1999年美国爱荷华大学 (The University of Iowa) 化学系访问科学家。
2001年山东大学药学院教授。
2006年获山东大学药物化学专业博士学位。
2007年山东大学药物化学专业博士生导师。
研究方向
1.抗肿瘤创新药物的设计合成及活性研究。
2.抗病毒药物.抗艾滋病药物的设计.合成与活性研究。
参编教材
《临床药物化学》人民卫生出版社,2007年
《药物化学》科学技术文献出版社,2005年
《新药设计与开发》科学出版社,2001年
《眼科药物的临床应用与研究》中国医药科技出版社,2002年
《国家执业药师资格考试复习应试全书》北京科学技术出版社, 2003年
科研项目
1.国家自然科学基金项目, GSTp抑制剂a,b不饱和酮衍生物的设计合成及活性研究,项目负责人(No 20672069)。
2.国家自然科学基金项目,HIV整合酶抑制剂羟基氮杂芳环衍生物研究,项目负责人(No 20472045)。
3.山东省自然科学基金项目,含芳杂环功能基的GSTπ抑制剂的设计.合成及其抗肿瘤活性研究,项目负责人(No Y2007C060)。
3.山东省自然科学基金项目,HIV整合酶抑制剂类抗艾滋病药物研究,项目负责人(No 2003C19)。
4.山东省科技厅项目,眼科散瞳孔用药散可露的研制,项目负责人。
5.应用开发项目,索他洛尔的研制,项目负责人。
6.应用开发项目,米氮平的研制,项目负责人。
7.应用开发项目,环喷托酯的研制,项目负责人。
代表性成果
1.咖啡酰萘磺酰胺类化合物及其制备方法与抗HIV整合酶作用,专利号:ZL 03138909.0
2.α,β-不饱和酮类化合物及其制备方法及其抑制GSTp的活性, 专利号:ZL 200510043573.3
3.酰胺二酮酸类化合物.制备方法及其用途,申请号:200710016183.6
4.五元杂环化合物.制备方法及应用,申请号:200710015199.5
5.盐酸索他洛尔原料药及片剂 2001年 获国家药监局颁发的新药证书
6.抗抑郁药米氮平 2004年 获国家药监局颁发的新药临床研究批件
7.眼科用药盐酸环喷托酯 2003年 获国家药监局颁发的新药临床研究批件
8.抗心律失常新药索他洛尔及其制剂的研制 2002年获山东省科学技术进步三等奖(第一位)
9.卡米可林及其制剂的研制 1996年获山东省科技进步二等奖(第一位)
代表性学术论文
1. Guisen Zhao, Chao Wang, Chuan Liu and Hongxiang Lou. New Developments in Diketo- Containing Inhibitors of HIV-1 Integrase . Mini-Reviews in Medicinal Chemistry, 2007, 7(7):707-725.
2. Rui Wang, Chunmin Li, Dandan Song, Guisen Zhao, Linxiang Zhao, and Yongkui Jing. Ethacrynic Acid Butyl-Ester Induces Apoptosis in Leukemia Cells through a Hydrogen Peroxide–Mediated Pathway Independent of Glutathione S-Transferase P1-1 Inhibition. Cancer Res, 2007; 67(16):7856-7864.
3. Guisen Zhao and Xiaobing Wang. Advance in antitumor agents targeting glutathione- S-transferas. Current Medicinal Chemistry, 2006,13(12):1461-1471.
4. Guisen Zhao, Chuan Liu, Rui Wang, Dandan Song, Xiaobing wang, Hongxiang Lou and Yongkui Jing. The synthesis ofα, β-unsaturated carbonyl derivatives with the ability to inhibit both glutathione S-transferase P1-1 activity and the proliferation of leukemia cells. Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2007, 15: 2701–2707
5. Guisen Zhao, Tao Yu, Rui Wang, Xiaobing Wang and Yongkui Jing. Synthesis and Structure-activity Relationship of Ethacrynic Acid Analogues on Glutathione-s-transferase P1-1 Activity Inhibition. Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2005. 13:4056-4062
6. Yu-Wen Xu, Gui-Sen Zhao*, Cha-Gyun Shin, Heng-Chang Zang, Chong-Kyo Lee and Yong Sup Lee. Caffeoyl Naphthalenesulfonamide Derivatives as HIV Integrase Inhibitors. Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2003, 11: 3589–3593
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