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北京协和医学院整形外科医院生物化学与分子生物学保研夏令营

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北京协和医学院基础学院生物化学与分子生物学学系介绍

学系简介：        生物化学与分子生物学系的前身为原北京协和医学院（Peking Union Medical College）生物化学系，是我国著名的生物化学家吴宪教授于1920年组建的，并担任首任系主任。协和生化系曾在蛋白质变性理论、营养学和免疫化学等研究领域取得了蜚声国际的成就，并为我国近代生物化学学科的建立和发展培养了大批人才。新中国成立50余年来，协和生化系逐步发展壮大，1989年、2004年连续两次被批准为“国家高等学校重点学科点”；1991年通过论证，建立了以生化系为主体的“医学分子生物学国家重点实验室”。本学系现已建成了以中青年科学家为骨干的科研队伍，承担了大量国家重要科研项目，并积极开展国内外的学术交流与合作，拥有大量先进的实验仪器及设备，掌握了各种先进的生物工程技术与方法，为我国医学生物化学与分子生物学科研、教学和开发做出了重要贡献。近50年来担任系主任的先后有刘士豪、梁植权、王琳芳、强伯勤；曾有众多著名的教授、学者在本系工作，如刘思职、王世真、吴德昌、李士谔、王克勤、刘士廉、池芝盛、潘华珍、刘培楠、王世中、蔡良琬、胡炳晟、陆如山、于树玉、吴冠芸等。生化系现有职工50多人，其中正、副研究员18人，中科院院士2人，工程院院士2人，博士生导师14人，形成了以科研项目为中心的11个课题组。现任学系主任为蒋澄宇博士（自2007年6月起）。

历届主任及学科带头人：
  1924~1942，吴宪教授。1910年吴宪通过当时的庚子赔款留美考试，于1911年8月赴美留学，1919年获得哈佛医学院生物化学博士学位。1920年春，吴宪应CMB邀请回国，参与创建PUMC生化系，最初任生理系助教，1921年任讲师。1922年，PUMC正式成立生物化学系。1924年7月1日，吴宪晋升为副教授，并担任生化系首任系主任（至1942年初），是当时PUMC各系中唯一的中国籍系主任。1928年吴宪晋升为教授，成为PUMC最早的中国籍三教授之一（另两位是林可胜、刘瑞恒）。吴宪担任系主任期间，在蛋白质变性理论、营养学和免疫化学等研究领域取得了举世瞩目的成就，共发表论文约130篇。期间，在生化系工作过的刘思职、张昌颖、林国镐、陈同度、万昕、刘培楠、周启源、郑集、汪猷等，后来都成为我国著名的生物化学家或营养学家。1930~1942年，刘思职在生化系创造性地利用化学定量方法研究抗原-抗体的沉淀反应。1934~1941年，张昌颖在生化系参与研究“植物食品蛋白质的提取”及“素膳的营养性质”两个课题。1931~1932年间，生化系为PUMC医本科生一年级开设生物化学课程，年总学时数为225。
        1947~1948，沈同教授。1948~1950，窦维廉（W.H.Adolph）教授。1945年9月15日，PUMC董事会和CMB从日军手中收回全部校产。1947年3月，校董会任命李宗恩为校长，开始复校准备工作。1948年10月，PUMC复校后正式开学，生化系主任由北京大学生物系沈同教授兼任（1947~1948），不久改由燕京大学化学系主任窦维廉（Adolph）担任（1948~1950）。当时系里只有助教丁修湖、技术员洪健和1名秘书。窦维廉强调基础与临床结合，将协和医院的临床血液化学室划归生化系。生化系继续为医本科生开设生物化学课程，以Bodensky著《生物化学》为教材。生化系招收了1名研究生（李佩珊），以及于树玉、潘华珍、吴德昌等6名进修生。于树玉、潘华珍和吴德昌教授后来都成为我国著名的生物化学基础理论及肿瘤生物化学家，以及放射毒理与辐射防护学专家。
        1951~1957，刘士豪教授。1951年1月，新中国教育部和卫生部接管PUMC，将协和医院与军委卫生部直属中国医院合并，改称“中国协和医院”；PUMC 更名为“中国协和医学院”。生化系主任由原协和医院内科教授刘士豪担任，梁植权任副主任。刘士豪重视生物化学基础理论与临床医学相结合，继早年的钙磷代谢研究之后，50年代又在国内率先建立了各种内分泌激素测定方法。他主编了教材《生物化学与临床医学的联系》（1957年出版），并于1958年在协和医院内科学系创建了内分泌科。
        1958~1984，梁植权教授。梁植权于1950年春获美国宾夕法尼亚州立大学生物化学系理学博士学位后，即启程回国，在生化系任职。此时生化系稍有壮大，成员有刚从美国回来的王世真（副教授）、赵绵（副教授）和杨德馨（讲师），还有方慈祺、吴德昌两名助教。当时生化系的主要任务是给医本科生讲授生化课程和编写讲义。科研方面，刘士豪研究血清中激素的定量测定；梁植权建立了纸电泳法，成功地用于临床检测血清蛋白。1960年，生化系成立生化教研室，王世中担任主任，成员有潘华珍、陈文为、张慧影等，负责医本科生生物化学课程教学，每年学时数220。按照医大教学规划，为培养学生独立操作能力，1963年度生物化学讲课与实验课总学时比例应达到1:2。
        1960年，中国医学科学院举办了10个专业班，由相关的研究所分别承办，实验医学研究所负责第一、二、三、五、十共5个专业班。学员主要选自卫生部直属医学院校五年制本科生，学制二年。第三专业班主修生化专业，38名学员来自多所医学院校的三年级优秀生，胡詠梅为班主任。1962年暑期生化专业班毕业，10名留生化系工作，即：赵敏顺、缪时英、陈松森、强伯勤、崔莲仙、陈兰英、王明耀、杨其修、季川和刘国仰；另有王惠媛、钱家骏分配在生化教研室。他们日后均成为生化系中坚。
        1984~1992，王琳芳教授。1984年，王琳芳继梁植权之后出任系主任，副主任沈珝琲、赵敏顺。1989年，国家教委批准生化系为国家“生物化学重点学科点”，王琳芳等为学科带头人。这一时期，生化系分为9个科研组，结构与文革前相似，后逐渐产生若干新的课题组，高峰时人员过百。生化系科研工作欣欣向荣，成绩可观。
        1991年，国家计委批准以生化系为主体建立“医学分子生物学国家重点实验室”（以下简称“重点室”），主任王琳芳，学术委员会主任先后为顾方舟、沈珝琲。重点室边建设、边开放，于1992年4月开放，1993年11月通过验收。重点室面积3000平方米，国家投资600万元（100万美元外汇额度），购置了大量先进的实验仪器设备，主要研究方向：（1）与重大疾病及细胞生物功能有关的基因结构、功能与表达；（2）与重大疾病及细胞生物功能有关基因表达调控机制。重点室的建立标志着生化系的科研工作进入了一个新的发展时期。
        1992~2007，强伯勤教授。1992年12月，强伯勤接任生化系主任，副主任先后有沈珝琲、缪时英（常务）、郑德先、杨克恭（教学）、许彩民、彭小忠、蒋澄宇。2002年1月，教育部再次批准生化系为“高等学校重点学科”，属理学类生物学学科，纳入国家“十五”建设计划。2002年9月，教育部和卫生部领导签署了清华大学和PUMC紧密合作协议。自2003年起，PUMC的临床医学专业招生纳入清华大学招生计划，医预科由北大转到清华。1991~2004年，生化系的科研工作发生质的飞跃。与90年代初相比，年均科研经费由240万元增加到1188万元；虽发表论文总数没有增加，但SCI收录论文占论文总数的比例由16％增加到42％；年均培养研究生由20人增加到43人。共荣获国家和省部级科研成果奖35项，申请专利8项。
        2007~今，蒋澄宇教授。2007年，蒋澄宇接任生化系主任，副主任彭小忠。目前，本学系已建成以中青年为骨干的科研队伍，承担大量国家重要科研项目，并积极开展国内外的学术交流与合作，为我国医学生物化学与分子生物学教学、科研和研发做出重要贡献。生化系设立了“王克勤生命科学奖”，并与重点实验室联合设立了“青年优秀论文奖”、“吴宪优秀博士研究生”和“优秀实验记录”奖。目前，学系主要承担了八年制协和医本科的《医学分子生物学前沿进展讲座》和《科研导论》课程。

教学工作：
一、教学人员介绍
生化教研室成立于1993年，迄今一直由杨克恭教授负责，主要任务是安排并参与生化系的教学工作。生化系目前已培养2名专职教师（其中1人兼任教学秘书）。简介如下：
        张艳丽，2004年毕业于中国医学科学院基础医学研究所，获得博士学位。期间于2012年8月至2013年5月，作为访问学者进入美国杜克大学医学中心学习，于2013年6月至2014年9月，作为访问学者进入美国Cedars-Sinai医学中心呼吸研究所学习。工作至今，作为主讲教师承担《蛋白质生化导论》、《核酸生化导论》、《医学分子生物学》、《细胞生物基础及超微结构》等课程的主要授课任务。研究方向主要为SARS冠状病毒、流感病毒等RNA病毒及纳米材料导致的急性肺损伤致病机理的研究，在基础医学与转化医学领域的国内外学术刊物发表第一作者的SCI论文7篇，影响因子合计38.338。专长于病毒导致的急性肺损伤机制，以及肺泡上皮细胞损伤与修复机制的理论与实验研究方法，熟练掌握肺损伤小鼠模型构建、指标检测、分子克隆、细胞培养、蛋白表达等实验技术。近年来，承担、主要参与多项国家级课题及研究计划。
        王芳，2009年毕业于中国医学科学院基础医学研究所，获得博士学位，后留所担任生物化学与分子生物学系讲师一职，2012年晋升为副教授。从2009年起，担任4门面向所院全体研究生开设的基础理论课程《蛋白质生化导论》、《核酸生化导论》、《基因分子生物学原理》和《基因分子生物学》的主讲教师，系统性讲授生物化学与分子生物学的基本知识原理和学科的最新研究进展。从2013年起，院校教学改革之际，顺应所院研究生英文写作能力普遍欠缺的现状，以课程负责人开设《英文科技论文写作》课程。由于以上课程均采用国际原版教材作为参考书目，从2014年起，配合学系建立原版教材借阅制度。另一方面，也兼顾部分科研工作，主要研究方向为“非编码RNA与造血细胞命运决定”，共发表SCI收录论文30篇，影响因子（IF）累计160，其中在Cell Res（2011; 2017）、Nature Communication （2017）、Nucleic Acids Res（2013、2014）、Oncogene（2016）及 JBC（2014）等发表第一/通讯作者（含共同第一/通讯作者）论文16 篇（IF 累计约70）。上述论文被SCI 期刊引用总计700 余次，单篇最高引用230余次。主要的学术成绩包括：系统性鉴定造血干细胞向红系分化过程中的重要miRNA (JCell Biochem, 2009; J Cell Mol Med, 2009; Mol. Cells, 2014; J Biol Chem., 2014); 揭示miRNA与转录因子协同作用的新机制 (Nucleic Acids Res, 2013; 2014)；发现红系分化过程中的miRNA自身加工代谢与分子间互作的新机制 (Cell Res, 2011; 2016); 揭示miRNA在急性髓系白血病(AML)中的功能与作用机制（BiochemBioph Res Co. 2006；Mol Biol Rep, 2012; Blood, 2012; Cell Death and Differentiation, 2014; Oncogene, 2015; 2016）；

二、学系承担的主要课程及建设情况
学系承担的八年制临床医学专业课程为《医学分子生物学前沿进展讲座》和《科研导论》。
        分子生物学是生命科学的带头学科，是基础医学中最活跃的前沿，其理论与技术已广泛应用于医学的各个领域。由于分子生物学所涉及的范围极广，学时有限，并且学生在医学预科阶段已经系统学习了分子生物学的基本知识和原理。因此，我们依据分子生物学与医学联系最密切的领域，比如：单基因疾病、肿瘤的发生发展与诊断治疗、人类免疫缺陷综合症、基因工程制药等主题，开设《分医学分子生物学前沿进展讲座》课程。以讲座形式重点介绍相关经典理论、常用方法和最前沿进展，以期为医大学生今后学习临床基础理论及从事科研实验研究打下基础。
        另一方面，八年制医学教育的目标是培养知识广、基础厚、能力强、潜力大的高端医学人才，学生不仅要具备过硬的基础医学知识和临床医疗技能，还要具有一定的科研思维和科研工作能力。因此，学系从八年制医学教育的需求出发，结合学系的科研优势，并依托医学分子生物学国家重点实验室，邀请领域内取得过突出成绩和作出贡献的科研专家组成教学团队，开设《科研导论》课程，主要介绍科研理念、科研思路、以及科研经验和成果，为医大学生今后从事科研实验研究打下坚实基础。
        为保证讲授的权威性和严谨性，我们均采用最新版的国际权威原版教材作为主要参考书目，包括：2013年出版的，H. Lodish主编的《Molecular Cell Biology》， 7thed.；2013年出版的JamesD.Watson主编的《MolecularBiologyoftheGene》， 7th ed.。另一方面，由于学科自身进展迅速的特点，即使权威教科书中的结论也不断受到新的科学发现的挑战，课程授课过程中，会随时关注和跟进学科最新进展，优化教学大纲及教案，以保证将最前沿的知识传授给学生。例如：近年来，精准医疗、肿瘤免疫治疗迅速兴起并取得重大突破，但也存在一些不容忽视的客观问题，因此，争论激烈并吸引众多关注。为顺应该领域研究发展趋势，也避免即将进入临床一线的学生盲目追求新技术新方法，从2015年起《医学分子生物学前沿进展讲座》课程中特异增开了“癌症治疗：个性化，新药靶点和免疫疗法”的专题内容，目的就是向学生介绍相关的基本原理和发展现状，并引导学生合理预测领域的发展趋势。

三、学系主持或参与教改情况
        学系分管教学工作的彭小忠主任，留学归国至今一直在北京协和医学院基础学院从事教学科研工作，长期教授协和八年制本科生和研究生课程，并积极推动和促成学系的教学改革工作：从教育理念的改革入手，积极倡导双语教学，英文原版教材在生化系的课程中得到推广使用；注重学生创新能力与实践能力的培养，为了提高本科生和研究生的科研兴趣，结合学生对科研的实际需求，组织开设了《科研导论》课程；同时极其注重学系的教学梯队建设和青年教师培养，大胆启用青年教师作课程负责人和授课骨干，鼓励他们参与尝试教学改革。其中学系《医学分子生物学前沿进展讲座》的课程负责人许琪研究员结合自身特长，以及课程需求，申请并承担校级教改项目一项：“神经系统疾病基础与临床”。学系的彭小忠老师，分别荣获2016年“北京协和医学院教学名师”称号，和2016年“所院优秀学科带头人”称号；许琪老师分别荣获霍英东教育基金会和教育部的“第十一届高等院校青年教师奖”，入选“第六批北京市优秀青年知识分子”。

四、特色教学工作
生物化学与分子生物学系以医学分子生物学国家实验室为依托，总体定位以国家重大需求为导向，立足于医学前沿，充分发挥临床优势，多学科交叉融合协同创新，以“围绕重大疾病，阐释分子机理，促进临床转化”的创新链条支撑健康中国建设。成为科学研究与技术创新平台、国际合作与交流学术中心、培养高层次创新人才高地，引领国内基础医学发展方向。
        八年制医学教育的目标是培养知识广、基础厚、能力强、潜力大的高端医学人才，学生不仅要具备过硬的基础医学知识和临床医疗技能，还要具有一定的科研思维和科研工作能力，尤其需要掌握基本的医学分子生物学知识和进展，为今后从事医学科学研究奠定坚实基础。生物化学与分子生物学系的研究正不断结合国际医学生物学的前沿研究进展，高度重视国家对人口与健康的需求，充分利用本学科的研究基础与特点，探讨与重大疾病及细胞重要生物功能相关的基因/蛋白质的结构、功能及其表达调控信号传递，在分子与细胞水平上阐述重要生命活动的分子机制，阐述重大疾病的发生、发展规律与机理，为疾病的防治提供理论依据和实际指导；推进转化医学研究，加快研究成果转化，为国民经济发展和人类健康服务。生物化学与分子生物学系依据学科特点，充分发挥学科科研优势，侧重培养学生的医学科学研究能力，形成了具有学科特色的教学体系：
        为使学生近距离领略大师风采，本科生的课程加入“院士进讲堂”环节：其中《医学分子生物学前沿进展讲座》课程有强伯勤院士、刘德培院士两位院士参与授课；《科研导论》课程有曹雪涛院士、刘德培院士和沈岩院士三位院士参与授课。
        立足学生早期接触科研，开设《科研导论》课程。授课队伍分别由院士、教授、临床专家、师兄师姐组成，他们分别从不同角度介绍自己的科研经历和科研体会，帮助学生深刻理解科研工作；授课内容也是以科研方法论结合科研实例的展示，从理论和方法学上给予学生对科研全面的了解和接触。课程中间还穿插了组会观摩和重点实验室参观活动，使学生近距离接触一线科研工作者，并与他们交流切身的心得体会。
        学系每两年举办的“吴宪吴瑞国际学术研讨会”为学生提供了开阔国际化视野的机会。为了促进国内的医学研究者及时了解生物化学与分子生物学发展的方向、掌握最新的研究成果、推动国内外研究生物化学与分子生物学的同仁能更有效的进行交流和合作、同时也为了纪念吴宪和吴瑞教授对生命医学研究的杰出贡献、推进国际学术交流，生化系每两年主办的“吴宪吴瑞国际学术研讨会”已连续召开了五届。每年以不同主题，邀请国际上相关领域知名专家学者与会，其中不乏众多诺贝尔奖得主。本科生可免费参会，据统计每届参会本科生20~30人左右。

各课题组科研工作：
　　一、王琳芳/宋伟课题组
　　1. 课题组简介
　　生殖细胞的发生及其基因表达是生命进化中获得的一组特定的功能，受到严格的时空调控。研究组以雄性生殖细胞为对象，应用现代分子生物学与细胞生物学方法，从细胞水平到整体水平，研究其发生发展过程中程序表达的基因/蛋白质的结构与功能，以期科学地认识精子发生的分子机制，同时探索与某些重大疾病发生、发展的关系。
　　课题组多次承担国家863、973、重大科学研究计划、国家自然科学基金重点、面上、博士点基金和中国医学科学院基础医学研究所院（所）长基金等课题。八十年代以来，采用基因筛选、LCM、DDRT-PCR等技术，自人和大鼠睾丸发现了约50个精子发生特异的新基因，拥有自主知识产权。对其中数个基因的基因结构、表达规律、选择性剪接等都进行了较深入的研究，对其编码蛋白质开展了三维结构及初步的功能研究，发现它们分别与生精细胞的一些重要功能密切相关（如细胞分裂纺锤体的形成、细胞周期和细胞凋亡、胞内囊泡转运顶体形成、核质转运、信号传导等），是构成精子发生信息流网络的重要分子。今后将进一步应用和建立多种技术平台，包括基因沉默、基因敲除、基因插入及体内外生精重塑等，揭示精子蛋白质在生精细胞有丝分裂、凋亡、减数分裂和变形几个重要事件中的作用机制及其与一些重大疾病如肿瘤等发生的关系，为人类的生殖健康服务。

　　2. 课题组负责人介绍
　　王琳芳教授，中国工程院院士，博士生导师，1959年原北京协和医学院生化系研究生毕业。1960年至1961年赴前苏联莫斯科大科学院进修，回国后于中国医学科学院基础医学研究所生物化学与分子生物学研究室工作至今。1981－1983年获美国洛克菲勒基金会博士后奖学金，于纽约洛克菲勒大学生物医学研究中心从事生殖生物学研究。1986－1992 年获美国洛氏基金会“Biotechnology Career Fellowship”每年赴美3 个月从事科研工作。
1984－1992年任生物化学与分子生物学系系主任。1992年至2004年任医学分子生物学国家重点实验室主任，先后被选为中国生物化学与分子生物学会常务理事（三届），中国医学生物化学与分子生物学专业委员会主任（两届），北京生物化学与分子生物学会理事长（一届）。现任医学分子生物学国家重点实验室名誉主任，基础医学研究所学术委员会副主任，协和医大基础II学位分委会主席，中国生物化学与分子生物学杂志副主编等职。
　　长期致力于蛋白质结构与抗原性关系的研究。60年代参与领导创制两种战备需要的动物血清代血浆；70年代开展针刺麻醉的分子基础的探索; 1978年后组织领导生殖生物学研究，对精子蛋白质的纯化，结构功能及其基因克隆与表达进行了系统性的研究，于国内率先开展精子蛋白质基因在转录与翻译水平的基因表达研究，该工作获得1993年国家卫生部科学技术进步一等奖，1995年国家自然科学二等奖。1995年获得吴宪教授称号。1996年获光华科技基金奖一等奖。1997年当选为中国工程院院士。迄今发表论著百余篇。培养理学博士和医学博士百余名。
　　宋伟副研究员，博士生导师，中国生理学会生殖科学专业委员会委员、北京市生化学会青年委员会委员。师从中国工程院院士王琳芳。作为课题负责人承担国家科技支撑计划项目课题1项，国家自然科学基金青年基金项目1项和面上项目2项，所院基金项目2项，参加医科院协同创新团队项目1项，并作为课题骨干先后参加4项国家973项目课题的研究工作。2012年获得中国医学科学院&北京协和医学院“协和新星”称号。2016年获得中国医学科学院&北京协和医学院“青年创新奖”。申请国家发明专利5项，获得专利授权1项（第一发明人）。目前在Nature Communications、Cell Research、Cellular and Molecular Life Sciences、Cell和Nucleic Acids Research等杂志发表研究论文30余篇，其中SCI论文25篇，累计影响因子超过150分。

　　3. 课题组成员介绍
　　缪时英教授，1962年毕业于上海第二医学院，分配至中国医学科学院基础医学研究所生化系工作至今。现任中国生物化学与分子生物学会医学生物化学与分子生物学分会秘书长，北京生物化学与分子生物学会秘书长。长期从事蛋白质结构与功能研究，自1979年始进入精子膜蛋白的分子生物学领域，开展蛋白质分离、纯化及其编码基因的克隆表达和结构与功能的研究。先后承担或主持了国家自然科学基金、“七五”攻关、国家教委、卫生部等多项课题。八五、九五期间为国家“863”课题负责人。1999年起承担国家“973”项目，为子项目负责人。作为主要研究人员之一，获得1993年国家卫生部科学技术进步一等奖，1995年国家自然科学二等奖。
　　李凯助理研究员，2006年9月至2010年6月，毕业于河北大学生命科学学院生物信息学专业，并获理学学士学位。2010年9月至2013年6月，毕业于北京协和医学院阜外心血管病医院生物化学与分子生物学专业，并获理学硕士学位。2013年9月至2016年6月，毕业于北京协和医学院基础学院生物化学与分子生物学专业，并获理学博士学位。研究方向为长非编码RNA与RNA结合蛋白质在精子发生中的功能及机制研究。利用高通量测序技术鉴定精子发生过程中 lncRNA 及其相互作用复合体，建立其动态调控网络，并解析核心lncRNA在精子发生中的功能及作用机制；承担北京协和医学院“协和青年科研基金”1项，参加医科院“创新工程项目”1项，参加科技部“国家重大科学研究计划”1项，参加国家自然科学基金委“面上项目”1项。

　　4. 课题组主要科研项目

序号	项目名称	项目性质及来源	项目经费	起始年度	终止年度
1	Rhomboid家族新成员RHBDD1在肿瘤发生中的机制研究	院所长基金	2010-2011	2010	2011
2	减数分裂中DNA重组、修复及稳定性	973		2011	2012
3	父/母源性生殖障碍诱发胚胎源性疾病风险评估及机制研究	973		2012	2013
4	跨膜丝氨酸蛋白酶RHBDD1在结直肠癌发生中的功能研究	博士点基金		2012	2014
5	睾丸特异表达泛素连接酶RNF138在精子发生中的功能研究	博士点基金		2012	2014
6	男用避孕方法的研究	支撑计划		2012	2015
7	减数分裂中DNA重组、修复及稳定性	973		2013	2015
8	Rhomboid家族新成员RHBDD1作为结直肠癌肝转移新分子标志物的研究	北京协和医学院“协和青年基金”		2013	2014
9	膜内丝氨酸蛋白酶RHBDD1通过表皮生长因子受体家族促进结直肠癌肝脏转移的机制研究	自然基金		2014	2017
10	父/母源性生殖障碍诱发胚胎源性疾病风险评估及机制研究	973		2014	2016
11	精子发生中LncRNA及互作复合体表达的动态网络	973		2015	2019
12	胶原蛋白酶ADAMTS2在精子发生中的功能研究	自然青年基金		2015	2017
13	膜内丝氨酸蛋白酶RHBDD1在结直肠癌的靶向与联合靶向治疗研究	自然青年基金		2016	2018
14	泛素连接酶RNF138抑制结直肠炎症-癌症转化的分子机制研究	自然基金		2017	2020
15	肿瘤驱动基因分子分型与个体化治疗研究	院创新工程		2016	2020
16	干细胞异质性的表观遗传调控机理	院创新工程		2017	2021

        5. 课题组近5年代表性论文
        1) Fang Wang, Wei Song, Hongmei Zhao, et al. The RNA-binding protein QKI5 regulates primary miR-124-1 processing via a distal RNA motif during erythropoiesis. Cell Research, 2017, 27(3): 416-439.
        2) Longchang Xu, Yalan Lu, Deqiang Han, et al. Rnf138 promotes the proliferation of spermatogonia in juvenile male mice. Cell Death and Disease,2017,8, e2795
        3) Fei Miao, Mengmeng Zhang,et al. RHBDD1 upregulates EGFR via the AP-1 pathway in colorectal cancer. Oncotarget,2017,8(15): 25251-25260
        4) Ruiqin Han, Qing Zhao, Shudong Zong,et al. A Novel TRIM Family Member, Trim69, Regulates Zebrafish Development Through p53-Mediated Apoptosis. Molecular Reproduction & Development,2016,82:1-13
        5) Jun Fu, Rongyan Yao, Yanyun Luo, et al.Anti-GAPDHS antibodies: a biomarker of immune Infertility. Cell Tissue Res,2016,364:199–207
        6) Deqiang Han, Junbo Liang, Yalan Lu,et al.Ubiquitylation of Rad51d Mediated by E3 Ligase Rnf138 Promotes the Homologous Recombination Repair Pathway. PLOS ONE,2016,11(5):e0155476.
        7) Ruiqin Han,Renxian Wang,Qing Zhao, et al. Trim69 regulates zebrafish brain development by ap-1 pathway.Scientific Reports,2016,6:24034
        8) Yanchuan Li, Hui Wang, Xiaofei Zhou, et al. Cell intrinsic role of NF-κB-inducing kinase in regulating T cell-mediated immune and autoimmune responses. Scientific Reports,2016,6:22115
        9) Jun Fu, Rongyan Yao. Yanyun Luo, et al. Immune Inrertility Should Be Positively Diagnosed UUsing an Accurate Method by Monitoring the Level of Anti-ACTL7a Antibody. Scientific Reports,2016,6:22844
        10) Wei Song,Wenjie Liu,Hong Zhao,et al.Rhomboid Domain Containing 1 (RHBDD1) Promotes Colorectal Cancer Growth through Activation of the EGFR Signaling Pathway. Nature Communications,2015,6:8022,1-13
        11) Yang Li, Han Wu, Wei Wu, et al. Structural insights into the TRIM family of ubiquitin E3 ligases. Cell Research,2014,24(6):762-765
        12) Shan Lu, Renxian Wang, Congli Cai, et al. Small Kinetochore Associated Protein (SKAP) promotes UV-induced cell apoptosis through negatively regulating Pre-mRNA processing Factor 19 (Prp19). PLoS One,2014,9(4)：e92712
        13) Zebin Huang, Shangze Li, Wei Song, et al. Lysine-Specific Demethylase 1 (LSD1/KDM1A) Contributes to Colorectal Tumorigenesis via Activation of the Wnt/B-Catenin Pathway by Down-Regulating Dickkopf-1 (DKK1). PLoS One,2013,8(7)：e70077
        14) Xiaoxia Ren, Wei Song , Wenjie Liu,et al.Rhomboid domain containing 1 inhibits cell apoptosis by upregulating AP-1 activity and its downstream target Bcl-3. FEBS Letters,2013,587: 1793-1798
        15) Min-xian Qian, Ye Pang, Cui-hua Liu, et al. Acetylation-Mediated proteasomal degradation of core histones during DNA repair and spermatogenesis. Cell,2013,153:1012-1024
        16) Jun Fu, Wei Song, Shudong Zong, et al.Dynamic alterations in the expression and localization of ACTL7a during capacitation in mouse spermatozoa. Fertility and sterility,2013,99（3）:882-888
        17) Xiaolu Li, Wei Zhuo,Jie Yu,et al. Structure of the nucleotide-binding domain of a dipeptide ABC transporter reveals a novel iron–sulfur cluster-binding domain. Acta Cryst,2013,D69: 256–265
        18) Yongqing Han, Rong Li, Jinlan Gao, et al. Characterization of human RING finger protein TRIM69, a novel testis E3 ubiquitin ligase and its subcellular localisation. BBRC,2012,429:6-11
        19) Hong Zhao, Qinshan Li, Jian Wang, et al.Frequent epigenetic silencing of the folate-metabolising gene cystathionine-beta-synthase in gastrointestinal cancer. PLoS ONE,2012,7(11): e49683
        20) Wei Wu, Wei Song, Shuchun Li, et al. Regulation of apoptosis by Bat3-enhanced YWK-II protein/APLP2 stability. J. Cell Sciences,2012,125(18):4219-4229

        6. 课题组近5年专利
        1) 源自RHBDD1的蛋白及其在制备用于检测结直肠癌或乳腺癌的单克隆抗体中的用途（201110310766.6）
        2) 检测RHBDD1蛋白的ELISA方法及试剂盒（201610979636.4）
        3) 一种重组人白血病抑制因子的制备方法（201610642110.7）
        4) 抗ACTL7a和GAPDH-2抗体的检测方法、试剂盒极其用途（201510164713.6）
        5) 一种源自ARID2的抗原表位及其在抗体制备中的用途（201611060796.5）

        二、刘德培课题组
        1. 课题组简介
        课题组近年来先后承担国家自然科学基金重大项目珠蛋白基因表达的时空顺序性研究、基因表达的调控网络研究、国家杰出青年科学基金、科技部“九五”攻关项目人类疾病动物模型的建立、国家863重点项目杂合寡核苷酸介导的基因定点修复与疾病的基因治疗、科技部863重点项目地中海贫血基因治疗、国家973项目疾病来源iPS 的表观调控与突变基因定点修复研究等项目。主持心血管疾病973项目“重大血管性疾病发病机制和防治的基础研究”，“动脉粥样硬化发病机制及其诊治与干预的基础研究”，并获得自然基金委创新群体的荣誉称号。课题组一共毕业博士生80多人，在读博士研究生20人，出站博士后3人，在读博士后2人。
        课题组学术气氛活跃，注重交流，分别与约翰霍普金斯、哈佛、港大等相关实验室建立了长期稳定的合作关系。课题组坚持以人为本，鼓励创新，充分发挥每个人的聪明才智，大家以诚相见，做到和而不同，为而不争，在这种宽松的学术环境中从事科学研究。

        2. 课题组负责人介绍
        刘德培研究员，中国工程院院士，博士生导师。男，1950年5月生，1986年获中国协和医科大学博士学位，1987－1990年美国加州大学旧金山分校博士后，1990年回协和基础所工作，1991年被授予“做出突出贡献的中国博士学位获得者”称号，1993年被评为“全国首届中青年医学科技之星”，1994年被评为国家级有突出贡献的中青年专家，入选原国家教委“跨世纪优秀人才培养计划”，获国家教委跨世纪优秀人才基金，获国家自然科学基金委优秀中青年人才基金，1995年获国家自然科学基金委杰出青年科学基金，被评为求是基金会杰出青年学者。1996年当选中国工程院院士，2008年当选为美国医学科学院（IOM）与第三世界科学院（TWAS）院士，2016年当选为国际医学科学院（IAPH）组织共同主席。先后承担国家自然科学基金重大、重点项目、国家863重点项目等，国家自然科学基金委“优秀创新群体”学术带头人，心血管973项目首席科学家。获得卫生部科技进步奖、北京市科技进步奖、中华医学科技奖、国家自然科学奖。现任医学分子生物学国家重点实验室主任，中华医学会副会长，中华医学杂志副主编，JMM杂志副主编。担任中国生化与分子生物学脂质与脂蛋白专业委员会主任委员，中国生化与分子生物学医学生物化学委员会理事长。

        3. 课题组成员介绍
        陈厚早研究员，男，1978年2月出生。北京协和医学院生化与分子生物学专业博士。2011年任中国医学科学院基础医学研究所副研究员，2013年破格为博士生导师。获“国家自然科学基金委优青”、“中组部青年拔尖人才”等荣誉或资助。现任中国生化与分子生物学脂质与脂蛋白青年委员会副主任委员，中国老年学和老年医学学会抗衰老委员会委员等。
        张祝琴博士，男，助理研究员。
        郝德龙：男，主管技师，本科。

        4. 课题组主要科研项目

序号	项目名称	项目性质及来源	项目经费	起始年度	终止年度
1	代谢与能量失衡在重大疾病发生发展中的研究	中国医学科学院医学与健康科技创新工程重大协同创新项目	160万元	2017	2020
2	心血管疾病的表观遗传机制研究	国家自然基金优秀青年科学基金项目	100万元	2015	2017
3	SIRT2在血管紧张素II诱导的心肌肥厚中的作用及其机制	医科院-中央高校基本科研业务费	50万元	2017	2017
4	万人计划青年拔尖人才经费	中共中央组织部机关事务管理局	180万元	2015	2017
5	衰老相关的重大血管疾病表观机制研究	基地平台建设-基本科研业务费	160万元	2017	2018
6	地中海贫血治疗研究	中国医学科学院医学与健康科技创新工程服务“一带一路”战略先导科研专项	100万元	2017	2020
7	小檗碱对心血管疾病的防治作用与分子基础	中国医学科学院医学与健康科技创新工程重大协同创新项目	50万元	2017	2020
8	心肌病全景图和心力衰竭综合干预研究	中国医学科学院医学与健康科技创新工程重大协同创新项目	50万元	2017	2020
9	血管损伤新模型的建立和研发	国家自然基金重大研究计划	140万元	2017	2019
10	内源性Mic60蛋白在心肌肥厚和心力衰竭中作用以及机制研究	国家自然基金-面上项目	75.28万元	2016	2019
11	心血管疾病相关基因的大鼠基因剔除模型建立	国家科技支撑计划项目	120万元	2015	2017
12	基因工程大鼠模型的研发与示范	国家科技支撑计划项目	210万元	2014	2017
13	超高分辨率PET的开发和应用	国家重大科学仪器设备开发专项	300万元	2013	2017
14	能量限制保护血管稳态的表观遗传机制研究	国家自然基金重点支持项目	265万元	2014	2017

        5. 课题组近5年代表性论文
        1) Liu Y, Wang TT, Zhang R, Fu WY, Wang X, Wang F, Gao P, Ding YN, Xie Y, Hao DL, Chen HZ, Liu DP. Calorie restriction protects against experimental abdominal aortic aneurysms in mice. J Exp Med 2016;213:2473-2488.
        2) Chen HZ, Wang F, Gao P, Pei JF, Liu Y, Xu TT, Tang X, Fu WY, Lu J, Yan YF, Wang XM, Han L, Zhang ZQ, Zhang R, Zou MH, Liu DP. Age-Associated Sirtuin 1 Reduction in Vascular Smooth Muscle Links Vascular Senescence and Inflammation to Abdominal Aortic Aneurysm. Circ Res 2016;119:1076-1088.
        3) Zhang R, Chen HZ, Liu DP. The Four Layers of Aging. Cell Syst 2015;1:180-186.
        4) Luo YX, Tang X, An XZ, Xie XM, Chen XF, Zhao X, Hao DL, Chen HZ, Liu DP. Sirt4 accelerates Ang II-induced pathological cardiac hypertrophy by inhibiting manganese superoxide dismutase activity. Eur Heart J 2016.
        5) Zhang ZQ, Ren SC, Tan Y, Li ZZ, Tang X, Wang TT, Hao DL, Zhao X, Chen HZ, Liu DP. Epigenetic regulation of NKG2D ligands is involved in exacerbated atherosclerosis development in Sirt6 heterozygous mice. Sci Rep 2016;6:23912.
        6) Xu P, Tong Y, Liu XZ, Wang TT, Cheng L, Wang BY, Lv X, Huang Y, Liu DP. Both TALENs and CRISPR/Cas9 directly target the HBB IVS2-654 (C > T) mutation in beta-thalassemia-derived iPSCs. Sci Rep 2015;5:12065.
        7) Mu WL, Wang YJ, Xu P, Hao DL, Liu XZ, Wang TT, Chen F, Chen HZ, Lv X, Liu DP. Sox2 Deacetylation by Sirt1 Is Involved in Mouse Somatic Reprogramming. Stem Cells 2015;33:2135-2147.
        8) Zhang SM, Zhu LH, Chen HZ, Zhang R, Zhang P, Jiang DS, Gao L, Tian S, Wang L, Zhang Y, Wang PX, Zhang XF, Zhang XD, Liu DP, Li H. Interferon regulatory factor 9 is critical for neointima formation following vascular injury. Nat Commun 2014;5:5160.
        9) Chen HZ, Guo S, Li ZZ, Lu Y, Jiang DS, Zhang R, Lei H, Gao L, Zhang X, Zhang Y, Wang L, Zhu LH, Xiang M, Zhou Y, Wan Q, Dong H, Liu DP, Li H. A critical role for interferon regulatory factor 9 in cerebral ischemic stroke. J Neurosci 2014;34:11897-11912.
        10) Wang PX, Zhang R, Huang L, Zhu LH, Jiang DS, Chen HZ, Zhang Y, Tian S, Zhang XF, Zhang XD, Liu DP, Li H. Interferon regulatory factor 9 is a key mediator of hepatic ischemia/reperfusion injury. J Hepatol 2015;62:111-120.
        11) Wan YZ, Gao P, Zhou S, Zhang ZQ, Hao DL, Lian LS, Li YJ, Chen HZ, Liu DP. SIRT1-mediated epigenetic downregulation of plasminogen activator inhibitor-1 prevents vascular endothelial replicative senescence. Aging Cell 2014;13:890-899.
        12) Wu J, Zhou LQ, Yu W, Zhao ZG, Xie XM, Wang WT, Xiong J, Li M, Xue Z, Wang X, Zhang P, Mao BB, Hao DL, Lv X, Liu DP. PML4 facilitates erythroid differentiation by enhancing the transcriptional activity of GATA-1. Blood 2014;123:261-270.
        13) Chen HZ, Wan YZ, Liu DP. Cross-talk between SIRT1 and p66Shc in vascular diseases. Trends Cardiovasc Med 2013;23:237-241.
        14) Xue Z, Lv X, Song W, Wang X, Zhao GN, Wang WT, Xiong J, Mao BB, Yu W, Yang B, Wu J, Zhou LQ, Hao DL, Dong WJ, Liu DP, Liang CC. SIRT1 deacetylates SATB1 to facilitate MAR HS2-MAR epsilon interaction and promote epsilon-globin expression. Nucleic Acids Res 2012;40:4804-4815.
        15) Zhou S, Chen HZ, Wan YZ, Zhang QJ, Wei YS, Huang S, Liu JJ, Lu YB, Zhang ZQ, Yang RF, Zhang R, Cai H, Liu DP, Liang CC. Repression of P66Shc expression by SIRT1 contributes to the prevention of hyperglycemia-induced endothelial dysfunction. Circ Res 2011;109:639-648.
        16) Lu L, Li L, Lv X, Wu XS, Liu DP, Liang CC. Modulations of hMOF autoacetylation by SIRT1 regulate hMOF recruitment and activities on the chromatin. Cell Res 2011;21:1182-1195.
        17) Li L, Zhang HN, Chen HZ, Gao P, Zhu LH, Li HL, Lv X, Zhang QJ, Zhang R, Wang Z, She ZG, Wei YS, Du GH, Liu DP, Liang CC. SIRT1 acts as a modulator of neointima formation following vascular injury in mice. Circ Res 2011;108:1180-1189.
        18) Li ZY, Xi Y, Zhu WN, Zeng C, Zhang ZQ, Guo ZC, Hao DL, Liu G, Feng L, Chen HZ, Chen F, Lv X, Liu DP, Liang CC. Positive regulation of hepatic miR-122 expression by HNF4alpha. J Hepatol 2011;55:602-611.

        6. 课题组近5年专利
        1) 刘德培，陈厚早，王放。三羟基黄酮在制备用于治疗或预防腹主动脉瘤的药物中的用途。ZL201410184290.X
        2) 刘德培，宋崴，薛征，汪星，吕湘。SIRT1在制备上调珠蛋白基因表达及在制备治疗贫血药物中的用途。ZL200910180474.8
        3) 刘德培，陈锋，李家亮，徐珍，吕湘，梁植权。同时表达抗原特异性受体和外源基因的重组逆转录病毒载体、用其修饰的B淋巴细胞及其用途。ZL200910085463.1
        4) 刘德培，梁植权，孙立红，肖培根，杨瑞锋，陈厚早，张媛，刘光。IMMT基因敲除鼠的培育方法及该小鼠模型的用途。ZL201010186473.7
        5) 刘德培，周爽，陈厚早，万言珍。SIRT1在制备预防内皮细胞功能失常导致的疾病的药物中的用途。ZL201010512403.6

        三、沈岩、许琪课题组
        课题组简介
        课题组主要从事重性脑疾病致病/易感基因的识别及相应功能学研究。课题组主要研究精神分裂症、重性抑郁症、癫痫、阿尔兹海默病（老年痴呆症）等重性精神神经疾病的发病机制。目前课题组的研究方向主要包括：1）寻找疾病的易感基因和生物标志物；2）阐述疾病发病的分子病理机制；3）探索疾病的治疗靶点。我们的兴趣在于探索和应用新的研究策略和方法：1）发现疾病的易感基因，并深入研究易感基因间的作用模式；2）利用先进的神经生物学研究方法，阐明易感基因如何参与到疾病的病理生理进程中；3）挖掘可用于诊断或治疗的生物标志物；4）解释精神疾病与其它疾病共病现象；5）理解精神神经疾病中基因与环境相互作用机理；6）针对靶基因开发基于病毒载体或新型药物的治疗方法。
        课题组现有先进的神经科学研究平台，经验丰富的带教老师，可以为硕士/博士研究生提供合理完善的培养计划。

        课题组负责人介绍
        沈岩研究员，男，1951年10月19日出生，分子遗传学家，全国人大代表，中国科学院院士。在单基因遗传病和多基因复杂疾病发病分子机理研究等领域均有重要贡献。现任国家自然科学基金委员会副主任，中国科协副主席，中国医学科学院基础医学研究所研究员、博士生导师。
        1969年1月至1979年3月，陕西省延安县插队知青/赤脚医生；1979年6月至1980年11月，北京市农科院畜牧兽医研究所实验工；1980年12月至今，中国医学科学院基础医学研究所技工、技师、实习研究员、助理研究员、副研究员、研究员、博士生导师。1980年至1984年于北京市职工大学（业余大学）环境工程专业学习（大专学历），1987年至1989年于中国医学科学院基础医学研究所/中国协和医科大学在职申请硕士学位，获生化专业理学硕士学位。2003年当选中国科学院院士。2005年获何梁何利科技进步奖，2007年获全国五一劳动奖章。主要从事人类遗传疾病基因识别、DNA诊断和疾病分子机理研究。
        在单基因遗传病研究方面，通过与临床单位的合作，先后在国际上首次发现牙齿涎磷蛋白基因突变导致遗传性乳光牙本质（Nature Genetics，2001, 27: 151）、T型钙离子通道H基因变异与儿童失神癫痫发病有关（Annals of Neurology，2003, 54: 239）、钠离子通道a亚单位SCN9A基因突变导致红斑肢痛症（Journal of Medical Genetics，2004; 41: 171）、CRYGS基因突变导致单纯先天性白内障（Journal of Medical Genetics，2005; 42: 706）。在复杂疾病易感基因研究方面，通过提出分析多基因联合效应与疾病关系的新研究策略，与合作伙伴一起，以精神分裂症为切入点，在国际上首次以疾病相关的整条通路作为研究对象，研究通路上所涉及的基因组合作用与疾病易感性的关系，这一研究策略和方法得到国际同行的高度评价（Molecular Psychiatry, 2004, 9: 510）。参加了国际人类基因组计划中中国承担的1％（3号染色体短臂末端）基因组测序项目，并担任项目执行组成员，负责国家人类基因组北方研究中心承担任务的组织领导和计划实施。参加痢疾杆菌福氏2A株全基因组序列分析工作。参与钩端螺旋体基因组DNA测序工作。建立了发育中期人胎脑海马基因表达谱，发现13个基因可能与出生后海马学习记忆功能有联系。参加甲型血友病、地中海贫血、脆性X综合征等遗传病基因诊断研究。
        已发表国际SCI收录论文160余篇、综述32篇、参加编写专著8部。获《国家自然科学奖》二等奖2项（第1完成人和第2完成人各1项），《中华医学科技奖》一等奖2项（第1完成人和第2完成人各1项）、三等奖1项（第1完成人），《卫生部科技进步奖》二等奖1项（第2完成人），《北京市科学技术奖》二等奖2项（第1完成人和第2完成人各1项）。2005年获何梁何利科技进步奖。
        许琪研究员，协和学者特聘教授，中国医学科学院神经科学中心常务副主任。女，1975年1月10日出生，1996年毕业于北京医科大学临床医学专业，获医学学士学位；同年进入中国医学科学院基础医学研究所历任实习研究员、助理研究员；2004年于中国协和医科大学毕业，获生化与分子生物学专业理学博士学位；同年被聘为中国医学科学院基础医学研究所副研究员；2009年受聘为中国医学科学院基础医学研究所研究员、博士生导师；2011年受聘为“协和学者”特聘教授。2016年获国家自然科学基金杰出青年基金。现任中国医学科学院神经科学中心常务副主任。
        近10年来一直从事精神分裂症等重性精神疾病发生的分子机制研究，曾作为课题负责人先后承担863课题1项、973课题3项、863重大项目子课题1项、国家自然科学基金4项（面上、重点、优青、杰青）、北京市自然科学基金2项。医科院创新工程重大项目“神经科学与重大神经退行性疾病防治研究”首席研究员。现任《Molecular & Cellular Epilepsy》、《World Journal of Psychiatry》、《中华医学遗传学杂志》、《遗传》等国内外期刊杂志的编委；中国生化学会医学生物化学与分子生物学分会青年委员会主任、中国遗传学会青年工作委员会委员、中国生理学会应用生理学分会委员、北京药理学会神经精神药理专业委员会副主任委员、北京医学会医学遗传学分会常务委员。
        现已在Nature（2015）、Journal of Experimental Medicine（2017）、American Journal of Psychiatry（2015）、Nature Structural & Molecular Biology（2011）、Nature Genetics（2011）、Biological Psychiatry （2009，2010）、Molecular Psychiatry（2004）等期刊发表有关精神疾病研究的SCI论文60余篇，同时参加编写专著1部，申请精神疾病诊断、药物开发等相关国家发明专利6项。于2005年入选“北京市科技新星计划”；以其主持的863课题工作为主体的成果分别于2005年和2006年获中华医学科技三等奖和北京市科学技术二等奖各1项；2006年获由国际精神分裂症研究协会颁发的青年科学家奖；2008年获霍英东教育基金会和教育部评审的第十一届高等院校青年教师奖；2010年入选“第六批北京市优秀青年知识分子”。2015年入选国家“百千万人才工程”（万人计划），同年被授予“国家有突出贡献中青年专家”。2016年获中国青年科技奖。

      3. 课题组成员介绍
        沙龙泽博士，许琪课题组助理研究员。2014年毕业于中国协和医科大学，获博士学位，导师许琪教授。主要研究方向为神经退行性疾病发病的分子机制。相关工作发表于 J Exp Med （2017），Mol Neurobiol（2016，,2014），Sci. Bull（2018）等学术期刊。目前承担国家自然科学基金青年基金项目资助（项目号：81501131；2016-2018,24万元），2016年度作为研究骨干参与国家重点研发计划《阿尔茨海默病的早期诊断新技术研发》，从事阿尔兹海默病的遗传诊断芯片研发工作。
        修建波博士，许琪课题组助理研究员。2014年毕业于中国科学院神经科学研究所，获博士学位，导师胡海岚教授。主要研究方向为抑郁症等情感类疾病的发病机制。开发了TAI-FISH技术用以研究喜悦和厌恶刺激如何激活脑区不同类型的神经元。相关工作发表于Nat Neurosci（2015）等学术期刊。目前承担国家自然科学基金面上项目一项。
        韦晖博士，许琪课题组助理研究员。2014年毕业于中国协和医科大学，现就职于中国医学科学院基础医学研究所许琪/沈岩课题组，从事重症精神疾病发病机制的研究。主要研究方向有：（1）运用多维度生物标志物建立重症精神疾病早期预警体系；（2）重症精神疾病的遗传学机制；（3）自身免疫在重症精神疾病中的致病机制。已发表论文有：（1）精神分裂症血浆miRNA生物标志物的筛查（American Journal of Psychiatry.2015）；（2）PGD2水平对MDD样行为的影响（Int J Neuropsychopharmacol.2017）。现承担国家自然科学基金青年科学基金一项；青年人才托举工程一项；参与两项国家重点研发计划，其中一项为子课题负责人。

        4. 课题组主要科研项目

序号	项目名称	项目性质及来源	项目经费	起始年度	终止年度
1	重性精神疾病发病机制	国家杰出青年科学基金	350万元	2017	2021
2	基于家系的重性精神疾病间发生重叠分子机制研究	国家自然科学基金重点项目	329 万元	2015	2019
3	DTNBP1选择性剪接异常在精神分裂症发病中的作用机制研究	国家自然科学基金优秀青年基金	100 万元	2013	2015
4	星形胶质细胞mTOR通路异常激活在内侧颞叶癫痫中致病机制的研究	国家自然科学基金面上项目	80 万元	2015	2018
5	MDD分子遗传学与表观遗传学机制	973子课题	211万元	2013	2017
6	精神分裂症精准化诊断技术研究	北京市科技计划	600万元	2015	2017
7	神经科学与重大神经退行性疾病防治研究	中国医学科学院医学与健康科技创新工程重大协同创新项目	1510万	2016	2020

        5. 课题组近5年代表性论文
        1) Na Cai#, Tim B. Bigdeli#, Warren Kretzschmar#, Yihan Li#, …., Qi Xu*, Jun Wang*, Kenneth S. Kendler*& Jonathan Flint*. Sparse whole-genome sequencing identifies two loci for major depressive disorder. Nature. 2015 Jul 30;523(7562):588-91. （首次在全基因组范围报道重度抑郁症的易感基因，被科学界和媒体广泛报道）
        2) Wei H#, Yuan Y#, Liu S, Wang C, Yang F, Lu Z, Wang C, Deng H, Zhao J, Shen Y, Zhang C*, Yu X*, Xu Q*. Detection of circulating miRNA levels in schizophrenia. American Journal of Psychiatry. 2015 Nov 1, 172(11): 1141-1147. （对精神分裂症患者的长期跟踪随访，挖掘到两个新的miRNA可作为诊断标志物，发表于精神疾病领域top1的杂志）
        3) Sha L*, Wang X*, Li J, Shi X, Wu L, Shen Y, Xu Q* Pharmacologic inhibition of Hsp90 to prevent GLT-1 degradation as an effective therapy for epilepsy. J Exp Med. 2017 Feb;214(2):547-563. （Highlighted by Nature Reviews Drug Discovery）
        4) Wang X#, Sha L#, Sun N, Shen Y, Xu Q*. Deletion of mTOR in Reactive Astrocytes Suppresses Chronic Seizures in a Mouse Model of Temporal Lobe Epilepsy.Mol Neurobiol. 2017 Jan;54(1):175-187.
        5) Sha L#, Wu X#, Yao Y, Wen B, Feng J, Sha Z, Wang X, Xing X, Dou W, Jin L, Li W, Wang N, Shen Y, Wang J, Wu L, Xu Q*. Notch signaling activation promotes seizure activity in temporal lobe epilepsy.Mol Neurobiol. 2014 Apr;49(2):633-44.
        6) Shi Y#, Li Z#, Xu Q#, Wang T, Li T, Shen J, Zhang F, Chen J, Zhou G, Ji W, Li B, Xu Y, Liu D, Wang P, Yang P, Liu B, Sun W, Wan C, Qin S, He G, Steinberg S, Cichon S, Werge T, Sigurdsson E, Tosato S, Palotie A, Nöthen MM, Rietschel M, Ophoff RA, Collier DA, Rujescu D, Clair DS, Stefansson H, Stefansson K, Ji J, Wang Q, Li W, Zheng L, Zhang H, Feng G, He L*. Common variants on 8p12 and 1q24.2 confer risk of schizophrenia. Nature Genetics. 2011 Oct 30;43(12):1224-7. （首次报道中国人群精神分裂症全基因组范围的易感基因）
        7) Weirui Guo#, Yanbo Chen#, Xiaohong Zhou#, Amar Kar, Payal Ray, Xiaoping Chen, Elizabeth J Rao, Mengxue Yang, Haihong Ye, Li Zhu, Jianghong Liu, Meng Xu, Yanlian Yang, Chen Wang, David Zhang, Eileen H Bigio, Marsel Mesulam, Yan Shen*, Qi Xu*, Kazuo Fushimi, Jane Y Wu*. An ALS-associated mutation affecting TDP-43 enhances protein aggregation, fibril formation and neurotoxicity. Nature Structural & Molecular Biology. 2011 Jun 12; 18(7):822-30.
        8) Zhang J, Chen Y, Zhang K, Yang H, Sun Y, Fang Y, Shen Y*, Xu Q*. A cis-Phase Interaction Study of Genetic Variants Within the MAOA Gene in Major Depressive Disorder. Biological Psychiatry. 2010 Nov 1;68(9):795-800.

        6. 课题组近5年专利
        许琪，沙龙泽，沈岩。17-丙烯胺-17-去甲氧格尔德霉素在制备治疗癫痫的药物中的用途。ZL201510146512.3

        四、蒋澄宇课题组
        1. 课题组简介
        实验室自从2003年建立以来，长期致力于呼吸系统肺损伤相关疾病的致病机理的研究和药物研发。阐述了SARS冠状病毒，禽流感H5N1，甲流，和艾博拉等病毒和微纳米细颗粒物引发致病的分子机理。研究成果发表在《自然》、《自然·医学》、《自然·通讯》、和《科学·信号》等杂志上。曾获得中, 美, 欧盟等国专利，并曾独家转让给世界排名前五名的制药公司和欧盟的生物技术公司。目前课题组有教授1名，副研究员1名，助理研究员1名，高级技师1名，博士后2名，技术员2名，研究生10余名。

        2. 课题组负责人介绍
        蒋澄宇，中国医学科学院基础医学研究所研究员，北京协和医学院教授。毕业于中国科学技术大学生物系，获理学学士学位；美国布朗大学医学院病理与实验室药学系，获博士学位。随后于哈佛医学院麻省总医院从事博士后工作。蒋澄宇回国后致力于植物药新组分小RNA的药理学及呼吸系统肺损伤相关疾病研究。发现了草药新的有效成分小RNA以脂质汤剂体形式进入机体的递送方式，阐述了植物来源小RNA的药效机理。解析了不同病原体引起的病死率高达20%-50%的严重呼吸窘迫综合症（ARDS）的分子机制，提出了临床诊断或干预方法。研究论文发表在Nature，Nature Medicine，Molecular Psychiatry，Cell Research和Nature Communications等杂志，连续5年入选爱思唯尔中国高被引学者榜单。蒋澄宇现任中国生物化学与分子生物学学会副理事长，北京市生物化学与分子生物学学会理事长。先后获得国家杰出青年基金，中国青年女科学家等荣誉称号，是973研究计划呼吸系统疾病领域项目的首席科学家。

        3. 课题组主要科研项目

序号	项目名称	项目性质及来源	项目经费	起始年度	终止年度
1	肺损伤相关疾病整体调节的转化医学研究创新团队	创新人才推进计划(重点领域创新团队)		2014	2019
2	大气细颗粒物引发呼吸道损伤的病理生理学机制与干预研究	国家重点基础研究计划（973计划）	402	2015	2019
3	病原体感染导致肺气血屏障损伤的关键机制和干预新靶点	重大项目	339	2015	2019
4	重症肺炎和急性肺损伤新型诊断标准的建立及临床防治方案的优化	国家卫生和计划生育委员会		2013	2016
5	血管紧张素转化酶2在H5N1型高致病性禽流感病毒导致急性肺损伤过程中的作用机制研究	国家自然基金		2014	2016
6	非编码RNA-蛋白质功能网络在急性肺损伤发生发展中的调控机理研究和防护药物研发	国家自然基金-重点项目	290	2013	2017
7	急性肺损伤的精确转化医学研究	北京协和医学院		2013	2016
8	Metabolic Regulation and Its Roles in Influenza Virus Infection	中国医学科学院基础医学研究所		2014	2015

        4. 课题组近5年代表性论文
        1) Du, J., Liang, Z., Xu, J., Zhao, Y., Li, X., Zhang, Y., ...& Jiang, C. (2017). Plant-derived phosphocholine facilitates cellular uptake of anti-pulmonary fibrotic HJT-sRNA-m7. Science China Life Sciences, 1-12.
        2) Zhang, Y.L., Tang, J., Yang, N., Liu, Q., Zhang, Q.C., Zhang, Y.X., Li, N., Zhao, Y., Li, S.W., Liu, S., Zhou, H.D., Li, X., Tian, M.Y., Deng, J.J., Xie, P., Sun, Y., Lu, H.J., Zhang, M.Q., Jin, N.Y., Jiang, C., FAT10 Is Critical in Influenza A Virus Replication by Inhibiting Type I IFN, Journal of Immunology, 2016
        3) Ju X., Yan Y., Liu Q., Li N., Sheng M., Zhang L., Li X., Liang Z., Huang F., Liu K., Zhao Y., Zhang Y., Zou Z., Du J., Zhong Y., Zhou H., Yang P., Lu H., Tian M., Li D., Zhang J., Jin N., Jiang C. Neuraminidase of influenza A virus binds lysosome-associated membrane proteins directly and induces lysosome rupture, Journal of Virology, 2015
        4) Zou, Z, Yan, Y, Shu, Y, Gao, R, Sun, Y, Li, X, Ju, X, Liang, Z, Liu, Q, Zhao, Y, Guo, F, Bai, T, Han, Z, Zhu, J, Zhou, H, Huang, F, Li, C, Lu, H, Li, N, Li, D, Jin, N, Penninger*, JM, Jiang*, C (2014) Angiotensin-Converting Enzyme 2 protects from lethal Avian Influenca A H5N1 Infections Nat Commun 10.1038/ncomms4594.
        5) Huang, F, Guo, J, Zou, Z, Liu, J, Cao, B, Zhang, S, Li, H, Wang, W, Sheng, M, Liu, S, Pan, J, Bao, C, Zeng, M, Xiao, H, Qian, G, Hu, X, Chen, Y, Chen, Y, Zhao, Y, Liu, Q, Zhou, H, Zhu, J, Gao, H, Yang, S, Liu X, Zheng, S, Yang, J, Diao, H, Cao, H, Wu, Y, Zhao, M, Tan, S, Guo, D, Zhao, X, Ye,Y, Wu, W, Xu, Y, Penninger, JM, Li, D, Gao*, G, Jiang*, C, Li*, L (2014) Angiotensin II plasma levels are linked to disease severity and predict fatal outcomes in H7N9-infected patients. Nat Commun 10.1038/ncomms4595
        6) Xu*, C, Ju, X, Song, D, Huang, F, Tang D, Zou, Z, Zhang, C, Joshi, T, Jia, L, Xu, W, Xu, K, Wang, Q, Xiong, Y, Guo, Z, Chen, X, Huang, F, Xu, J, Zhong, Y, Zhu, Y, Peg, Y, Wang, L, Zhang, X, Jiang, R, Li, D, Jiang, T, Xu, D, Jiang*, C (2014) An association analysis between psychophysical characteristics and genome-wide gene expression changes in human adaption to the extreme climate at the Antarctic Dome Argus Mol Psychiatry 10.1038/mp.2014.72.
        7) Sheng, M, Zhong, Y, Chen, Y, Du, J, Ju, X, Zhao, C, Zhang, G, Zhang, L, Liu, K, Yang, N, Xie, P, Li, D, Zhang*, M.Q, Jiang*, C (2014) Hsa-miR-1246, hsa-miR-320a and hsa-miR-196b-5p inhibitors can reduce the cytotoxicity of Ebola virus glycoprotein in vitroSci China Life Sci. 57(10):959-72
        8) Wang, W, Yang, P, Zhong, Y, Zhao, Z, Xing, L, Zhao, Y, Zou, Z, Zhang, Y, Li, C, Li, T, Wang, C, Wang, Z, Yu, X, Cao, B, Gao, X, Penninger, J, Wang*, X, Jiang*, C (2013) Monoclonal Antibody Against CXCL-10/ IP-10 Ameliorated Influenza A (H1N1) Induced Acute Lung Injury. Cell Res. 23:577-580
        9) Yan, Y, Zou, Z, Sun, Y, Li, X, Xu, K, Wei, Y, Jin*, N, Jiang*, C (2013) Anti-Malaria Drug Chloroquine is Highly Effective in Treating Avian Influenza A H5N1 Virus Infection in an Animal Model Cell Res. 23:300-302
        10) Zhang, Y, Deng, J, Zhang, Y, Guo, F, Li, C, Zou, Z, Xi, W, Tang, J, Sun, Y, Yang, P, Han, Z, Jiang*, C (2013) Functionalized Single-Walled Carbon Nanotubes Cause Reversible Acute Lung Injury and Induce Fibrosis in Mice J. Mol. Med. 91:117-128
        11) Sun, Y, Li, C, Shu, Y, Wang, H, Ju, X, Zou, Z，Wang, H, Rao, S, Guo, F, Liu, H, Nan, W, Zhao, Y, Yan, Y, Tang, J, Zhao, C, Yang, P, Liu, K, Wang, S, Lu, H, Li, X, Tan, L, Gao, R, Song, J, Gao, X, Tan, X, Qin, Y, Xu, K, Li D, Jin*, N, Jiang*, C (2012) Inhibition of Autophagy Ameliorates Acute Lung Injury Caused by Avian Influenza A H5N1 Infection. Science Signaling (Cover Story) 5 (212) ra16
        12) Yang, N, Ma, P, Lang, J, Zhang, Y, Deng, J, Ju, X, Zhang, G, Jiang*, C (2012) Phosphatidylinositol 4-Kinase III_ Is Required for Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus Spike-mediated Cell Entry. J. Biol. Chem. 287(11) 8457-8467
        13) Li, C, Yang, P, Sun, Y, Li, T, Wang, C, Wang, Z, Zou, Z, Yan, Y, Wang, W, Wang, C, Chen, Z, Xing, L, Tang, C, Ju, X, Guo, F, Deng, J, Zhao, Y, Yang, P, Tang, J, Wang, H, Zhao, Z, Yin, Z, Cao, B, Wang*, X, Jiang*, C (2012) IL-17 response mediates acute lung injury induced by the 2009 Pandemic Influenza A (H1N1) Virus. Cell Res. 22:528-538

        5. 课题组近5年专利
        1) SSU72蛋白的应用(MP1613950)
        2) 中药提取物在制备核酸递送试剂中的应用及其相关产品（PCT/CN2017/078683）
        3) 小RNA及其用于预防和/或治疗纤维增生性病症和/或综合（PCT/CN2017/078815）
        4) CXCL-10抑制剂在制备和/或预防肺损伤的药物中的用途(201210150909.6)

        五、刘英课题组
        1. 课题组简介
        课题组曾主持国家自然科学基金面上项目、国家科技攻关、国家重点基础研究发展计划（973）子课题、国家科技重大专项、欧洲糖尿病研究基金会等研究项目。以通讯作者近年在Hepatology、Human Molecular Genetics、Journal Medical Genetics、Diabetes等国际专业杂志上发表研究论文40余篇，其中一篇论文2012年获得中国百篇最具影响国际学术论文称号。课题组现有副主任技师1人、副研究员1人，在读博士生4人、硕士生5人。已培养毕业博士生8人、硕士生14人。直博研究生刘杨完成的“线粒体生成相关基因多态性与2型糖尿病的关联研究”获得2009年北京协和医学院优秀博士学位论文。直博研究生李景云完成的“发作性运动源性手足舞蹈徐动症致病基因突变筛查”论文被评选为2012年中国百篇最具影响国际学术论文。博士生李铭2015年被评为医学分子生物学国家重点优秀博士。硕士研究生陈康梅因圆满完成“HBV相关原发性肝癌遗传易感性的研究”、“ATF6启动子结构和功能研究 ”，获得2013年国家奖学金。课题组研究方向为： 1. 多基因疾病易感基因结构与功能的研究：多基因疾病易感基因结构与功能的研究，以乙等重大疾病为主要研究对象，寻找、鉴定与疾病以及药物疗效相关的基因及遗传多态性位点，并在此基础上开展功能研究，以阐明疾病发生发展的分子机制，为肝细胞肝癌提供新的基于内质网应激信号通路的潜在靶点，为抗HBV治疗提供新的思路。 2. 单基因疾病致病基因的识别及其功能研究：通过基因突变筛查策略识别单基因遗传性神经系统疾病的致病基因，并研究致病基因突变体导致突触功能异常的分子机制。

        2. 课题组负责人介绍
        刘英研究员，博士生导师。1961年10月出生，1999年3月毕业于日本国鸟取大学生命科学系生物化学专业，获得博士学位；自1999年5月至今在中国医学科学院基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室工作，2008年7月任副所院长。现任北京生化与分子生物学学会监事长、《中华医学遗传学杂志》编委，2015年荣获第七届“国家卫生计生有突出贡献中青年专家”称号。

        3. 课题组成员介绍
        伍晓盼副研究员，男，1984年1月出生。中国医学科学院基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室，硕士研究生导师。2010年毕业于中国医学科学院基础医学研究所生物化学与分子生物学专业，获得理学博士学位，并留所工作。历任助理研究员，副研究员，硕士研究生导师。主要从事乙型肝炎、肝癌等肝脏代谢类疾病易感基因的功能调控研究。作为项目负责人完成国家自然科学基金青年基金一项（81101543），“血管内皮生长因子基因多态性与肝细胞肝癌遗传易感性的关系及其功能研究”。以及北京协和医学院协和青年科研基金项目一项，主要进行α干扰素治疗慢性乙型肝炎的药物遗传学研究。作为主要研究人员参与了国家973计划项目、国家863计划项目、科技部十一五重大专项项目等科研项目，在乙肝相关肝癌遗传易感性及其分子机制、乙型肝炎重症化转归及慢性乙肝个体化治疗等方面积累了一定的经验。

        4. 课题组主要科研项目

序号	项目名称	项目性质及来源	项目经费	起始年度	终止年度
1	发作性运动源性手足舞蹈徐动症致病基因PRRT2突变体的突触传递功能研究	国家自然科学基金面上项目	80	2014	2017
2	Prrt2与突触蛋白相互作用调控神经元兴奋性的分子机制研究	国家自然科学基金主任基金	15	2017	2017

        5. 课题组近5年代表性论文
        1) Genetic Variation in STAT4 Predicts Response to Interferon-a Therapy for Hepatitis B e Antigen-Positive Chronic Hepatitis B. HEPATOLOGY. 2016;63( 4):1102-1111
        2) PRRT2 Mutant Leads to Dysfunction of Glutamate Signaling.Int. J. Mol. Sci. 2015;16:9134-9151.
        3) A functional polymorphism in ADAR1 gene affects HBsAg seroclearance both spontaneously and interferon induced.Liver Int. 2014; 34: 1560–1565.
        4) A genome-wide association study identifies polymorphisms in the HLA-DR region associated with non-response to hepatitis B vaccination in Chinese Han populationsHuman Molecular Genetics, 2014;23(8):2210-2219
        5) A missense polymorphism in ATF6 gene is associated with susceptibility to hepatocellular carcinoma probably by altering ATF6 levelInt J Cancer.2014; 135:61–68
        6) Polymorphisms in the VEGFA promoter are associated with susceptibility to hepatocellular carcinoma by altering promoter activity. Int J Cancer. 2013;133(5):1085-93
        7) Replication of Genome Wide Association Studies on Hepatocellular Carcinoma Susceptibility Loci in a Chinese PopulationPLoS ONE. 2013,8(10): e77315. doi:10.1371/journal.pone.0077315
        8) CD3Z Genetic Polymorphism in Immune Response to Hepatitis B Vaccination in Two Independent Chinese PopulationsPLoS ONE. 2012, 7(4): e35303. doi:10.1371/journal.pone.0035303
        9) Targeted genomic sequencing identifies PRRT2 mutations as a cause of paroxysmal kinesigenic choreoathetosisJ Med Genet. 2012;49:76-78
        10) Evaluation of susceptibility locus for response to interferon-α based therapy in chronic hepatitis B patients in Chinese. Antiviral Research. 2012;93(2):297-300
        11) Polymorphisms in ADAR1gene affect response to interferon alpha based therapy for chronic hepatitis B in Han Chinese. Antiviral Research. 2012;94: 272–275

        六、余佳课题组
        1. 课题组简介
        本课题组由张俊武研究员建立于1993年，承担过国家七五、863、基础研究重大前期专项、973、重大科学计划、美国中华医学基金（CMB）、国家自然科学基金重大项目和面上项目等，过去近二十年重点研究珠蛋白基因表达调控、造血相关基因功能及机制及老年性痴呆（AD）相关基因，已毕业博士33人，硕士6人。共发表论文130多篇（SCI 44篇）。2012年，余佳研究员接任课题组长，现有工作人员包括：余佳（研究员）、张俊武（研究员）、马艳妮（副研究员）、王小爽（助理研究员）、赵华路（副主任技师）、司艳敏（技术员）、郭江涛（技术员）、何金蓉（技术员）及博士后1人，在读博士研究生8人，硕士研究生2人，联合培养博士后1人。课题组现阶段以RNA和干细胞生物学为主要研究方向，建立了完善的胚胎干细胞和造血干细胞研究体系、RNA实验体系及计算生物学平台，并与国内外多个领域内一流实验室建立了紧密合作关系、共享研究资源、共同培养研究生与博士后。课题组既有丰富的历史沉淀，又年轻而朝气蓬勃，学术气氛积极向上，致力于成为“严谨、求实、快乐、奋进”的研究团队。欢迎各位有志于科学研究、对干细胞及RNA生物学感兴趣的考生报考。

        2. 课题组负责人介绍
        余佳研究员，男，1978年生，博士生导师，RNA与干细胞生物学研究组组长，医学分子生物学国家重点实验室PI，国家杰出青年科学基金获得者。2006年7月毕业于中国医学科学院/北京协和医学院基础医学研究所生化与分子生物学系，理学博士。2006-2007年在美国伊利诺伊大学芝加哥分校工作(Post-doc)。2007-2009年在美国西北大学Feinberg医学院工作(Post-doc)，师从毛囊干细胞发现者之一Robert Lavker教授。2009年10月作为人才引进加入中国医学科学院基础医学研究所生化系，医学分子生物学国家重点实验室工作。2012年4月聘任为研究组长，医学分子生物学国家重点实验室PI。作为负责人承担国家自然科学基金委重大研究计划、重点项目及面上项目等；作为负责人承担科技部973子课题、国家重点研发计划及国家重大研究计划。获“国家杰出青年科学基金”(2017，生命科学部)、北京市“科技新星”(2011)、“协和新星”(2010)、人事部“回国留学人员择优资助” (2010)等人才计划支持。余佳博士同时担任中国医学科学院-以色列Weizmann研究所联合实验室PI，中国医学科学院“医学与健康科技创新工程”创新团队项目首席科学家，人血细胞分子图谱（ABC）研究联盟首批倡议及参加成员。近五年作为通讯作者在Nature Communications、The EMBO Journal、Cell Research、Cancer Research、Nucleic Acids Research、Autophagy、Oncogene、MCB等国际学术期刊上发表SCI论文20余篇，被引用1900余次。目前担任北京市生化协会理事、青年委员会主任；中国生理学会血液生理专业委员会青年委员；中国病理生理学会实验血液学分会青年委员；中国研究型医院协会血液病精准诊疗专业委员会委员，担任Blood, Nucleic Acids Research, Oncogene, Cancer Research, MCB, JBC等杂志特邀审稿人。

        3. 课题组成员介绍
        张俊武研究员，男，1946年9月出生。1970年北京大学生化专业本科毕业后留校作助教。1979年入中国医学科学院基础医学研究所做研究生，1982年获硕士学位后留所。1985-88及1991-92在美国Univ. of Washington医学遗传专业和Markey分子医学中心做senior fellow。1993年为医学分子生物学国家重点实验室研究员，1994年获博导资格。研究过地中海贫血等遗传病基因诊断、老年性痴呆相关基因、低氧应答机制和珠蛋白基因表达调控。近几年重点研究与髓系细胞分化和急性髓系白血病相关的蛋白质基因和非编码RNA的功能机制及表达调控。共发表论文160余篇（SCI 77篇，SCI引用千余次）。曾获3项国家科技进步奖（二等1项，三等2项，第2或3完成人）及8项部级成果奖（一等1项，二等7项，5项为第1或2完成人）。主编论著1部《血红蛋白与血红蛋白病》，参编10部。多年作为研究生《基因分子生物学》和《医学分子生物学》课程主讲之一。1998年被评为国家突出贡献中青年专家，2001年获政府特殊津贴。
        马艳妮副研究员，女，1981年11月出生，副研究员，硕士生导师。2008年7月毕业于中国医学科学院基础医学研究所生化与分子生物学系，理学博士。2008-2011年于中国科学院生物物理研究所任助理研究员。2011年7月加入中国医学科学院基础医学研究所生化与分子生物学系，医学分子生物学国家重点实验室工作。作为负责人承担国家自然科学基金委青年基金项目、面上项目，作为科研骨干参与科技部973项目，国家重点研发计划。获北京市“科技新星”(2017)、“协和新星”(2015)等人才计划支持。作为第一作者或通讯作者在EMBO J、Mol Cell Bio、Sci Rep等国际学术期刊上发表SCI论文8篇。以共作者在Cell Res、Oncogene、NAR、Cancer Res、Cell Death&Differ等国际学术期刊上发表SCI论文17篇。目前研究方向为非编码RNA及RNA结合蛋白在多能干细胞分化、红细胞发育成熟、珠蛋白基因表达调控中的功能机制研究。
        王小爽助理研究员，女，1985年10月出生，博士。2011年7月毕业于中国医学科学院基础医学研究所生化与分子生物学系，理学博士。2011-2016年于中国科学院微生物研究所任助理研究员。2016年9月加入中国医学科学院基础医学研究所生化与分子生物学系，医学分子生物学国家重点实验室工作。作为负责人承担国家自然科学基金委青年基金项目。作为第一作者或共作者在Blood、Nature Communications、Proc Natl Acad Sci USA、J Infect Dis等国际学术期刊上发表SCI论文10篇。目前研究方向为非编码RNA及RNA结合蛋白在髓系分化及白血病调控中的功能机制，以及非编码RNA加工与成熟的分子机制及其在干细胞分化与相关疾病中的功能机理。4. 课题组主要科研项目

序号	项目名称	项目性质及来源	项目经费	起始年度	终止年度
1	造血细胞发育调控	国家杰出青年科学基金	350	2018	2022
2	造血干细胞异质性的表观遗传调控机理	医学与健康科技创新工程	200	2017	2020
3	长非编码RNA在造血髓系分化发育中的功能和机制	重点项目	273	2016	2020
4	精子发生中LncRNA及互作复合体表达的动态网络	国家重大科学研究计划	239	2015	2019
5	中胚层主导性miRNA基因簇的鉴定及其“表型弹性”的分子机制探索	重大研究计划培育项目	80	2015	2017
6	幽门螺杆菌所致胃组织炎症恶性转化过程中“节点miRNA”分子的鉴定、分子机制及表达调控研究	重大研究计划培育项目	70	2012	2014
7	Linc-CEBPG与KSRP的相互作用对单核细胞分化的调控作用及机理研究	面上项目	80	2014	2017
8	造血干细胞发育、维持与再生的调控机制	国家重点研发计划	200	2016	2020
9	非编码RNA在干细胞命运与调控中的功能与分子机制	973前期导向项目	150	2011	2015

        5. 课题组近5年代表性论文
        1) Hongmei Zhao†, Xiaoshuang Wang†, Ping Yi†, Yanmin Si, Puwen Tan, Jinrong He , Shan Yu, Yue Ren, Yanni Ma, Junwu Zhang, Dong Wang*, Fang Wang*, Jia Yu*. KSRP specifies monocytic and granulocytic differentiation through regulating miR-129 biogenesis and RUNX1 expression. Nature Communications. 2017. In press.
        2) Fang Wang†, Wei Song†, Hongmei Zhao†, Yanni Ma, Yuxia Li, Di Zhai, JingnanPi, Yanmin Si, Jiayue Xu, Lei Dong, Rui Su, Mengmeng Zhang, Yong Zhu, Xiaoxia Ren, Fei Miao, Wenjie Liu, Feng Li, Junwu Zhang, Aibin He, Ge Shan,Jingyi Hui, Linfang Wang, Jia Yu*. The RNA-binding protein QKI5 regulates primary miR-124-1 processing via a distal RNA motif during erythropoiesis. Cell Research. 2017 Mar; 27(3):416-439.
        3) Yongfei Hu, Yan Huang, Ying Yi, Hongwei Wang, Bing Liu*, Jia Yu*, Dong Wang*. Single-cell RNA sequencing highlights transcription activity of autophagy-related genes during hematopoietic stem cell formation in mouse embryos. Autophagy. 2017 Apr 3;13(4):770-771.
        4) Ying Yi, Yue Zhao, Chunhua Li, Lin Zhang, Huiying Huang, Yana Li, LanlanLiu, Ping Hou, Tianyu Cui, Puwen Tan, Yongfei Hu, Ting Zhang, Yan Huang,Xiaobo Li*, Jia Yu*, Dong Wang*. RAID v2.0: an updated resource of RNA-associated interactions across organisms. Nucleic Acids Research. 2017 Jan 4;45(D1):D115-D118.
        5) S Ai, Y Peng, C Li, F Gu, X Yu, Y Yue, Q Ma, J Chen, Z Lin, P Zhou, H Xie, TW Prendiville, W Zheng, Y Liu, SH Orkin, DZ Wang, J Yu, WT Pu, A He. EED orchestration of heart maturation through interaction with HDACs is H3K27me3-independent. Elife. 2017;6.
        6) Rui Su†, Lei Dong†, Dongling Zou, Hongmei Zhao, Yue Ren, Feng Li, Ping Yi, Lanfang Li, Yong Zhu, Yanni Ma, Jing Wang, Fang Wang*, Jia Yu*. microRNA-23a, -27a and -24 synergistically regulate JAK1/Stat3 cascade and serve as novel therapeutic targets in human acute erythroid leukemia. Oncogene. 2016 Nov 17;35 (46):6001-6014.
        7) Weibin Wang†, Lijun Zhao†, Xueju Wei, Lanlan Wang, Siqi Liu, Yu Yang, Fang Wang, Guotao Sun, Junwu Zhang, Yanni Ma*, Yupei Zhao*, Jia Yu*. MicroRNA-320a promotes 5-FU resistance in human pancreatic cancer cells. Scientific Reports. 2016 Jun 9;6:27641.
        8) Feng Li, Ping Yi, Jingnan Pi, Lanfang Li, Fang Wang*, Aihua Liang*, Jia Yu*.QKI5-mediated alternative splicing of the histone variant macroH2A1 regulates gastric carcinogenesis. Oncotarget. 2016 May 31;7(22):32821-34.
        9) Haixin Yin†, Peng Song†, Rui Su, Guihua Yang, Lei Dong, Min Luo, Bin Wang, Bei Gong, Changzheng Liu, Wei Song, Fang Wang, Yan-Ni Ma, Jun-Wu Zhang, Weibin Wang*, Jia Yu*. DNA Methylation mediated down-regulating ofMicroRNA-33b and its role in gastric cancer. Scientific Reports. 2016 Jan 5;6:18824.
        10) Yanni Ma†, Nan Yao†, Guang Liu†, Lei Dong, Fang Wang, Bin Wang, He Dong,Xueju Wei, Meili Zhang, Shaowei Ji, Yufang Liu, Junwu Zhang, Yangming Wang, Yue Huang*, Jia Yu*. Functional screen reveals essential roles of miR-27a/24 in differentiation of embryonic stem cell. The EMBO Journal. 2015. 34(3):361–378.
        11) Yuxuan Wang†, Changzheng Liu†, Min Luo†, Zhengyi Zhang†, Jianan Gong, Jingjing Li, Lei Dong, Haishuang Lin, Yanni Ma, Fang Wang, Yi Wang, Jie Chen, Junwu Zhang, Hongyan Jia, Yan Kong, Jia Yu*. Chemotherapeutic drugs induced miR-29s-cateninδ signaling suppresses metastasis in gastric cancer. Cancer Research. 2015 April 1. 75(7):1332-44.
        12) W Song, W-J Liu, H Zhao, S-Z Li, X Guan, J-M Ying, Y-F Zhang, X-X Ren,Fei Miao, M-M Zhang, X-L Li, F Wu, Y-C Zhao, Y-Y Tian, W-M Wu, J Fu, J-B Liang, W Wu, C-Z Liu, J Yu, S-D Zong, S-Y Miao, X-D Zhang, L-F Wang. Rhomboid domain containing 1 promotes colorectal cancer growth through activation of the EGFR signaling pathway. Nature Communications. 2015 Aug 24;6:8022.
        13) W-Z Peng, S Si, Q Zhang, C Li, F Zhao, F Wang, J Yu*, R Ma*. Long non-coding RNA MEG3 functions as a competing endogenous RNA to regulate gastric cancer progression. Journal of Experimental and Clinical CancerResearch. 2015 Aug 8;34:79.
        14) Z Li, H Lei, M Luo, Y Wang, L Dong, Y Ma, C Liu, W Song, F Wang, J Zhang, J Shen*, J Yu*. DNA methylation downregulated mir-10b acts as a tumor suppressor in gastric cancer. Gastric Cancer. 2015 Jan;18(1):43-54. (Cited by 119)
        15) J Gong†, J Li†, Y Wang†, C Liu†, H Jia, C Jiang, Y Wang, M Luo, H Zhao, L Dong, W Song, F Wang, W Wang, J Zhang*, J Yu*. Characterization of miR-29 family expression and investigation of their mechanistic roles in gastric cancer. Carcinogenesis. 2014. 35 (2):497-506. (Cited by 37)
        16) F Wang†, Y Zhu†, L Guo†, L Dong, H Liu, H Yin, Z Zhang, Y Li, C Liu,Y Ma, W Song, A He, Q Wang, L Wang, J Zhang, J Li, J Yu*. A regulatory circuit comprising GATA1/2 switch and microRNA-27a/24 promotes erythropoiesis. Nucleic Acids Research. 2014 Jan;42(1):442-457.
        17) J-N Gong†, J Yu†, H-S Lin†, X-H Zhang, X-L Yin, Z Xiao, F Wang, X-S Wang, R Su, C Shen, H-L Zhao, Y-N Ma and J-W Zhang. The role, mechanism and potentially therapeutic application of microRNA-29 family in acute myeloid leukemia. Cell Death & Differentiation. (2014) 21, 100-112.
        18) Y Ma, B Wang, F Jiang, D Wang, H Liu, Y Yan, H Dong, F Wang, B Gong, Y Zhu, L Dong, H Yin, Z Zhang, H Zhao, Z Wu, J Zhang, J Zhou, J Yu*. A Feedback Loop Consisting of MicroRNA 23a/27a and the β-Like Globin Suppressors KLF3 and SP1 Regulates Globin Gene Expression. Molecular and Cellular Biology. 2013 Oct; 33(20):3994-4007.
        19) Y Zhu†, D Wang†, F Wang†, T Li, L Dong, H Liu, Y Ma, F Jiang, H Yin, W Yan, M Luo, Z Tang, G Zhang, Q Wang, J Zhang, J Zhou, J Yu*. A comprehensive analysis of GATA-1-regulated miRNAs reveals miR-23a to be a positive modulator of erythropoiesis. Nucleic Acids Research. 2013. Apr; 41(7):4129-43.
        20) Jia Yu*, Fang Wang. Recent progress in microRNA study: Benefits from technique advance. SCIENCE CHINA Life Sciences. July 2012. 55 (7): 649-650. Invited comment.
        21) X Wang†, J Gong†, J Yu, F Wang, X Zhang, X Yin, Z Tan, Z Luo, G Yang, C Shen, J Zhang. MicroRNA-29a and microRNA-142-3p are regulators of myeloid differentiation and acute myeloid leukemia. Blood. 2012 May 24;119(21):4992-5004. (Cited by 90)

        七、石磊课题组
      1. 课题组简介
        本实验室1978年由潘华珍教授创建，主要研究膜脂膜蛋白相互作用分子机理及红细胞膜异常的血液病分子机理研究。1993年许彩民教授接课题组后继续此方向的研究，同时开始进行肿瘤细胞凋亡与信号转导及基因表达与调控方面的研究，取得了良好的研究进展，发表了一系列的SCI学术研究论文。2014年石磊教授接任课题组长，继续开展膜蛋白和生物膜相关研究，目前实验室以囊膜病毒为研究对象，研究病毒侵染真核细胞过程中病毒和宿主细胞的膜蛋白、膜结合蛋白在病毒复制过程中的功能和分子机制。

      2. 课题组负责人介绍
        石磊研究员，中国医学科学院基础医学研究所&北京协和医学院“协和学者”特聘教授，博士生导师。2001年毕业于武汉大学生命科学学院，获学士学位，2006年毕业于中国协和医科大学基础医学研究所生化及分子生物学专业，获博士学位。2007-2012年在耶鲁大学、纽约大学进行博士后研究，2014回国加入本所工作，获国自然基金委“优青”基金支持，并获2015年度“求是杰出青年学者奖”。担任中国生物物理学会生物膜生物学专业分会理事。近年来一直从事膜蛋白的功能、机制以及生物膜的相关研究工作。

      3. 课题组成员介绍
        许彩民研究员，博士生导师。毕业于北京大学化学系。1974年以来一直在中国医学科学院基础医学研究所工作（其中，1987-1990年在美国北加州旧金山州立大学高技术研究中心进修三年。）四十年来一直从事血细胞生物膜结构与功能及血液病发病的分子机理及药物干预等领域的科研和教学工作。近十几年来主要从事肿瘤细胞凋亡与信号转导及基因表达与调控方面的研究工作。作为课题负责人先后主持国家自然科学基金，科技部“九五” 攻关项目，“973”子课题项目等国家级科研项目20余项。在不断取得研究成果的基础上，在国内外Cell Death Disease；Free Radical Biology and Medcine；J. Cellular Biochem; Cancer Letters； Mol Biol Cell；J of Alzheimers Disease; Apoptosis；等核心杂志上发表论文140余篇。获国家教委和卫生部科技进步奖三项，发明专利一项。
        杨洋，石磊课题组副主任技师，毕业于中国协和医科大学研究生院。1995年参加工作以来一直在医科院基础医学研究所生化及分子生物学系从事生物膜结构与功能、氧化应激与细胞凋亡、信号转导以及糖基化修饰与生物学功能等方面的基础研究。工作以来先后参与了科技部“九五” 攻关项目1项，“973”子课题项目，国家自然科学基金6项，卫生部自然科学基金和博士点等共多项国家级和部委级基金。工作以来，在国内外核心期刊杂志上共发表第一作者中英文学术论文6篇，其余署名文章20余篇。

      4. 课题组主要科研项目

序号	项目名称	项目性质及来源	项目经费	起始年度	终止年度
1	HIV融合机制的研究	国家优秀青年科学基金	130万元	2016	2019
2	VSV G病毒融合蛋白的作用机制研究	国家自然科学基金面上项目	89 万元	2015	2018
3	丙肝和寨卡等黄病毒的感染与致病机制研究	中国医学科学院医学与健康科技创新工程重大协同创新团队项目	360万元	2016	2018

      5. 课题组近5年代表性论文
        1) Yali Ci, Kejian Shi, Lei Shi L*, CM Xu*. ROS inhibit autophagy by down-regulating ULK1 mediated by the phosphorylation of P53 in selenite-treated NB4 cells. Cell Death and Disease (2014) 5, e1542; doi:10. 1038/cddis.2014.506.
        2) Kaiyan Hui, Yang Yang, Lei Shi, Caimin Xu*.The p38 MAPK-regulated PKD1/CREB/Bcl-2 pathway contributes to selenite-induced colorectal cancer cell apoptosis in vitro and in vivo. Cancer Lett. 2014 ；1;354(1):189-199
        3) Yang Y, Luo H, Hui K, Ci Y, Shi K, Chen G, Shi L* , Xu CM*. Selenite-induced autophagy antagonizes apoptosis in colorectal cancer cells in vitro and in vivo. Oncol Rep.2015 Dec 10. doi: 10.3892/or.2015.4484.
        4) Shi L, Shen QT, Alexander Kiel, Wang J, Wang HW, Melia TJ, Rothman JE, Frédéric Pincet. SNARE Proteins: One to Fuse and Three to Keep the Nascent Fusion Pore Open. Science, 2012 Mar 16, 355:1355-1359.
        5) Shi L*, Kevin Howan*, Qingtao Shen, Yong Jian Wang, James E. Rothman, Frédéric Pincet. Preparation and characterization of SNARE-containing nanodiscs and direct study of cargo release through fusion pores. Nature Protocol, 2013 May;8(5):935-48.

        八、彭小忠课题组
      1. 课题组简介
        本课题组在二十世纪九十年代我国人类基因组计划启动时，应用差异显示RT-PCR和比较蛋白质组学等分析技术，从不同发育阶段的胎脑及分化前后的神经系统肿瘤细胞中分离、克隆到一批新的在神经细胞不同发育或分化阶段高表达或特异表达编码基因的全长cDNA。在建立了比较系统的基因结构与功能研究体系的基础上近几年对其中部分基因及其编码的蛋白质开展了比较系统的结构与功能研究，初步揭示了这些基因的生物学功能及发挥生物学功能的分子机制。近年来实验室主要研究方向为神经发育和疾病发生的分子机理研究，从基因表达调控的多个层次上系统研究神经系统发育过程中神经细胞增殖、分化的调控机制和神经系统疾病发生的细胞分子机理,为脑发育以及脑重大疾病的预警、诊断和治疗提供理论基础。

      2. 课题组负责人介绍
        强伯勤院士，现任中国医学科学院基础医学研究所研究员、北京协和医学院生物化学与分子生物学系教授、博士生导师、医学分子生物学国家重点实验室学术委员会主任。1962年毕业于上海第二医科大学医疗系。毕业后一直在中国医学科学院、北京协和医学院（原中国协和医科大学）工作至今。1982-84年，1988-89年，曾以访问学者身份先后在美国麻省New England Biolabs的分子生物学实验室及芝加哥大学生物化学和分子生物学系工作两年和一年。1994-1999年期间曾任中国医学科学院副院长，中国协和医科大学副校长，并曾任中国协和医科大学基础医学院生物化学和分子生物学系学系主任(1993.1-2007.5)、医学分子生物学国家重点实验室副主任(1994-2004年) 。曾受聘于国家八六三计划生物技术领域专家委员会成员（1994年-2006）和生物领域首席科学家(1996-2000年）, 以及国家自然科学基金委生命科学部主任(1996-2000)。现社会兼职有国家科技部973计划顾问组专家、中国生物化学和分子生物学学会医学生化与分子生物学分会理事长、中国医药生物技术协会副理事长、中华医学会常务理事、中国生物工程学会常务理事、《中国医学科学院学报》和《生物化学与生物物理进展》副主编、国际杂志《Journal of Molecular Medicine》编委等职。
        袁建刚研究员，1993-2010年任课题组组长。1964-1978年毕业于北京大学生物化学系，获得学士学位并留校任助教；1978-1987年就读于中国医学科学院基础医学研究所生物化学系，获得硕士学位并留所任助研；1987-1992年在美国国立卫生研究所（NIH）任博士后研究人员,客座研究员；1993-2010年回国任中国医学科学院基础医学研究所生物化学系任副研究员,研究员,博士生导师。2010年退休后经所院返聘回所工作。目前作为导师组成员，参与组内科研工作及研究生培养。
        彭小忠研究员，现任课题组组长。1983-1988年毕业于中南大学湘雅医学院（湖南医科大学）临床医学系并获医学学士学位。1988-1991年任中国医学科学院医学生物学研究所生物化学与分子生物学研究室实习研究员。1996年就读于中国协和医科大学微生物学专业并获理学博士学位。1996-2000年在美国纽约州立大学石溪分校微生物学和分子遗传学系做博士后。2000年至今任中国医学科学院基础医学研究所生物化学与分子生物学系副研究员、研究员并先后任硕、博士生导师。2007年入选教育部新世纪人才支持计划，并担任“发育与生殖研究”重大科学研究计划项目“非编码RNA在神经和肌肉早期发育过程中的功能研究及其体内示踪的研究”项目首席科学家。2008年获国家杰出青年科学基金项目资助。2010年获“协和学者”特聘教授称号。2013年入选国家百千万人才工程，并被授予“有突出贡献中青年专家”荣誉称号。现任中国医学科学院医学灵长类动物研究中心主任,中国医学科学院医学生物学研究所常务副所长。

        3. 课题组成员介绍
        韩为副研究员，2012年毕业于中国医学科学院基础医学研究所，获博士学位，导师强伯勤教授。研究方向：（1）神经胶质瘤中非编码RNA与RNA结合蛋白的调控网络；（2）胶质瘤干细胞的自我更新机制和靶向治疗。相关工作发表于J Clin Invest.（2013），Oncogene（2017）等权威学术杂志。近五年来主持国家自然科学基金2项，教育部博士点项目1项，院校科研基金3项，参与国家重点研发计划1项。
        舒鹏程助理研究员，2014年毕业于北京协和医学院，获博士学位，导师彭小忠教授。主要研究方向：神经发育的分子机制。

      4. 课题组主要科研项目

序号	项目名称	项目性质及来源	项目经费	起始年度	终止年度
1	病毒性疾病的感染组学关键技术平台建立与应用	重大专项	100	2012	2014
2	IRES在翻译水平上介导的ADAR1表达上调影响神经胶质瘤发生发展的机制	国家自然基金面上	80	2014	2017
3	PCBP2和mir-151-5p/mir-16共同调节GhoGDIA表达影响神经胶质瘤的转移和侵袭	国家自然基金青年基金	23	2014	2016
4	脑胶质瘤多维网络调控机制研究与关键节点挖掘	国家重点研发计划	50	2016	2018
5	非编码RNA介导的染色质高级结构动态变化对神经细胞命运决定的调控功能与分子机制	国家重点研发计划	386	2016	2020
6	DTD在小鼠学习与记忆能力中的作用和机制研究	国家自然基金面上	60	2017	2019
7	粒细胞特质表达的长链非编码RNA-HOTAIRMA在神经胶质瘤中的新功能和作用机制研究	国家自然基金面上	60	2017	2019

      5. 课题组近5年代表性论文
        1) Zhou J, Wang R, Zhang J, Zhu L, Liu W, Lu S, Chen P, Li H, Yin B, Yuan J,Qiang B, Shu P, Peng X. Conserved expression of ultra-conserved noncoding RNA in mammalian nervous system. Biochim Biophys Acta. 2017 Dec;1860(12):1159-1168.
        2) Shu P, Fu H, Zhao X, Wu C, Ruan X, Zeng Y, Liu W, Wang M, Hou L, Chen P, YinB, Yuan J, Qiang B, Peng X. MicroRNA-214 modulates neural progenitor cell differentiation by targeting Quaking during cerebral cortex development. Sci Rep. 2017 Aug 14;7(1):8014.
        3) Zhu L, Tan X, Liu W, Mao F, Wu C, Zhou J, Liu X, Lu S, Ma K, Yin B, Luo J,Yuan J, Qiang B, Chen R, Peng X. Identification and analysis of intermediate-sizenoncoding RNAs in the rhesus macaque fetal brain. J Genet Genomics. 2017 Mar20;44(3):171-174.
        4) Hu PS, Xia QS, Wu F, Li DK, Qi YJ, Hu Y, Wei ZZ, Li SS, Tian NY, Wei QF, Shen LJ, Yin B, Jiang T, Yuan JG, Qiang BQ, Han W, Peng XZ. NSPc1 promotes cancer stemcell self-renewal by repressing the synthesis of all-trans retinoic acid via targeting RDH16 in malignant glioma. Oncogene. 2017 Aug 17;36(33):4706-4718.
        5) Wu F, Hu P, Li D, Hu Y, Qi Y, Yin B, Jiang T,Yuan J, Han W, Peng X. RhoGDIαsuppresses self-renewal and tumorigenesis of glioma stem cells. Oncotarget. 2016 Sep 20;7(38):61619-61629.
        6) Lin X, Yang B, Liu W, Tan X, Wu F, Hu P, Jiang T, Bao Z, Yuan J, Qiang B, Peng X, Han W. Interplay between PCBP2 and miRNA modulates ARHGDIA expression and function in glioma migration and invasion. Oncotarget. 2016 Jan 9. doi:10.18632/oncotarget.6869.
        7) Ye F, Xin Z, Han W, Fan J, Yin B, Wu S, Yang W, Yuan J, Qiang B, Sun W, PengX. Quantitative Proteomics Analysis of the Hepatitis C Virus Replicon High-Permissive and Low-Permissive Cell Lines. PLoS One. 2015 Nov 6;10(11):e0142082.
        8) Yang B, Hu P, Lin X, Han W, Zhu L, Tan X, Ye F, Wang G, Wu F, Yin B, Bao Z,Jiang T, Yuan J, Qiang B, Peng X. PTBP1 induces ADAR1 p110 isoform expression through IRES-like dependent translation control and influences cell proliferation in gliomas. Cell Mol Life Sci. 2015 Jun 6..
        9) Yang B, Wang S, Zeng J, Zhang Y, Ruan X, Han W, Yin B, Yuan J, Qiang B, Ying W, Qian X, Peng X. Proteomic screening and identification of microRNA-128 targets in glioma cells. Proteomics. 2015 Mar 17
        10) Han W, Wang L, Yin B, Peng X. Characterization of a novel posttranslational modification in polypyrimidine tract-binding proteins by SUMO1. BMB Rep. 2014 Apr;47(4):233-8.
        11) Zhu Y, Li H, Li K, Zhao X, An T, Hu X, Park J, Huang H, Bin Y, Qiang B, Yuan J, Peng X, Qiu M. Necl-4/SynCAM-4 is expressed in myelinating oligodendrocytes but not required for axonal myelination. PLoS One. 2013 May 20;8(5):e64264.
        12) Han W, Xin Z, Zhao Z, Bao W, Lin X, Yin B, Zhao J, Yuan J, Qiang B, Peng X.RNA-binding protein PCBP2 modulates glioma growth by regulating FHL3. J Clin Invest. 2013 May 1;123(5):2103-18.
        13) Gao X, Yang L, Ma Y, Yang J, Zhang G, Huang G, Huang Q, Chen L, Fu F, Chen Y, Su D, Dong Y, Ma X, Lu C, Peng X. No association of functional variant in pri-miR-218 and risk of congenital heart disease in a Chinese population. Gene.2013 Jul 10;523(2):173-7.
        14) Pan Y, Zhang J, Liu W, Shu P, Yin B, Yuan J, Qiang B, Peng X. Dok5 is involved in the signaling pathway of neurotrophin-3 against TrkC-induced apoptosis.Neurosci Lett. 2013 Aug 14. doi:pii: S0304-3940(13)00725-8.
        15) Li A, Lin X, Tan X, Yin B, Han W, Zhao J, Yuan J, Qiang B, Peng X. Circadian gene Clock contributes to cell proliferation and migration of glioma and is directly regulated by tumor-suppressive miR-124. FEBS Lett. 2013 Aug2;587(15):2455-60.

        6. 课题组近5年专利
        聚胞嘧啶结合蛋白2抑制剂在制备治疗人神经胶质瘤的药物中的用途。彭小忠、韩为、强伯勤、袁建刚ZL.20120100156727.X

        九、郑直课题组
      1. 课题组简介
        课题组主要科研领域与方向：（1）将先进生物技术应用于临床医学与诊断，特别是临床分子诊断新技术的研究。主要领域包括对传染病大规模高通量、高灵敏快速筛查所需新技术的研究，以及适用于精准医学及个性化医疗临床检测所需的生物标记物（包括基因突变/SNP、基因表达、甲基化、CTC、 cfDNA、蛋白质标记物、小分子代谢标记物等）的发现及其大规模高通量检测新技术的研究。课题组已研发出CLIP-PCR、MELPA等一系列独创检测新技术并已在临床实践中应用。（2）内分泌肿瘤的致病机理研究。课题组利用基因组学技术对一种内分泌肿瘤的大量临床样品进行基因组和表达谱分析，发现了一个崭新的该肿瘤的抑癌基因，在高达70%的散发性肿瘤中发生功能缺失，其生物学功能可解释大部分散发性和家族性肿瘤的发生机制。我们正在进一步研究其致病的分子机理，包括其调控机制及其参与的分子调控网络和信号通路。课题组成员于2011年、2013年和2015年共3次参加美国临床化学学会年会，均获得当年的"国家临床生化学院（NACB）杰出论文摘要奖"，其中两人并获得国际旅行奖，两人获得大会报告机会，一人获得研究生旅行奖及研究生科研奖，两人还获得“Pediatric & Maternal-Fetal”分会最佳摘要奖。课题组成员还曾获中国全国生物化学大会青年科学家论坛优秀报告三等奖。课题组研发的关于疟疾检测和关于丙型肝炎检测的新方法分别成为美国临床化学学会（AACC）和美国化学会（ACS）的新闻发布内容，并受到近80家美国新闻媒体网站的转载和报道。

      2. 课题组负责人介绍
        郑直研究员，中国医学科学院基础医学研究所/北京协和医学院基础学院教授，仪器中心主任，“协和学者”特聘教授。1988年毕业于北京大学化学系。1997年获美国康奈尔大学神经分子生物学博士学位。1997-2000年在美国斯坦福大学医学院血液科作博士后，利用当时新兴的生物芯片技术研究血液肿瘤的致病机理, 获医学院“院长奖学金”和美国NIH博士后奖学金（NRSA）。 2000年后在美国生物技术公司从事基因检测技术的创新和开发工作，曾先后结合与应用微颗粒技术,纳米荧光材料(量子点)及信号扩增等先进技术与材料发展出多种新型基因检测手段。领导研发出的产品被广泛应用于Amgen，Pfizer，J&J， Eli Lilly等制药公司的研发工作及临床实验项目中。曾获美国临床化学学会(AACC)北加州分会2007年度"临床化学杰出科技贡献奖"。现为美国临床化学学会及Alpha Chi Sigma会员。2007年秋回国工作，2008年获人事部高层次留学人才回国资助金。课题组研究工作得到国家自然科学基金、国家科技重大专项计划等资助。

      3. 课题组主要科研项目

序号	项目名称	项目性质及来源	项目经费	起始年度	终止年度
1	重要寄生虫病检测和检测技术研究	重大专项子课题	40	2012	2015
2	乙型肝炎疫苗质量控制及评价研究	重大专项子课题	90	2012	2015
3	直接检测血液中疟原虫RNA：高灵敏度高通量分子诊断疟疾方法的建立和应用研究	国家自然科学基金面上项目	70	2013	2016
4	高通量核酸检测新方法研究	协和学者基金	100	2015	2018

        4.课题组近5年代表性论文
        1) Tian, X, Zhou, J, Zhao, Y., Cheng, Z., Song, W., Sun, Y., Sun, X*., and Zheng, Z*.. High-throughput, Multiplex Genotyping Directly from Blood or Dried Blood Spot without DNA Extraction for the Screening of Multiple G6PD Gene Variants at Risk for Drug-induced Hemolysis, Journal of Molecular Diagnostics 2017, 19: 638-650.
        2) Xu Y and Zheng Z*, Direct RNA detection without nucleic acid purification and PCR: Combining sandwich hybridization with signal amplification based on branched hybridization chain reaction. Biosensors and Bioelectronics. 2016, 79 : 593-599
        3) Cheng Z, Wang D, Tian X, Sun Y, Sun X*, Xiao N*, Zheng Z* Capture Ligation Probe-PCR (CLIP-PCR) for Molecular Screening, with Application to Active Malaria Surveillance for Elimination. Clin Chem. 2015, 61：821-8
        4) Tian X, Chen D, Zhang R，Zhou J, Peng X，Yang X*, Zhang X*, Zheng Z*, Quantitative survey of multiple CpGs from 5 genes identifies CpG methylation panel discriminating between high- and low-grade cervical intraepithelial neoplasia. Clinical Epigenetics. 2015, 7:4
        5) Mu X*, Xin X, Fan C, Li X, Tian X*, Xu K, Zheng Z*. A paper-based skin patch for the diagnostic screening of cystic fibrosis. Chem Commun 2015, 51:5365.
        6) Mu M*, Zhang L, Chang S, Cui W and Zheng Z*. Multiplex Microfluidic Paper-based Immunoassay for the Diagnosis of Hepatitis C Virus Infection, Analytical Chemistry, 2014, 86: 5338-5344.
        7) Mu X, Liang Q*, Zhou J, Ren K, Hu P, Wang Y, Zheng Z*, Luo G*. “Oil-water biphasic parallel flow for the precise patterning of metals and cells”,Biomed Microdevices, 2014;16(2):245-53
        8) Cheng, Z, Sun, X, Yang, Y, Wang, H and Zheng, Z* "A Novel, Sensitive Assay for High-Throughput Molecular Detection of Plasmodia for Active Screening of Malaria for Elimination" J. Clin. Microbio 2013. 51:125-130。
        9) Ran R, Li L*, Wang M, Wang S, Zheng Z*, Lin PP. Determination of EGFR mutations in single cells microdissected from enriched lung tumor cells in peripheral blood. Anal Bioanal Chem. 2013;405(23):7377-82.

        十、王晓月课题组
      1. 课题组简介
        课题组研究方向为癌症基因组学和生物信息学，主要致力于使用系统生物学方法研究癌症的发生机制并探索可能的疗法。一方面通过整合已有的大量基因组学和临床数据，挖掘与癌症风险、癌症治疗相关的突变位点，并研究它们的作用机制；另一方面使用高通量实验方法检测基因－基因间、基因－药物间相互作用，寻找可能的药物靶点和治疗方法。实验室注重新基因组学技术和生物信息学方法的融合，2014建立以来，已形成了一支来自不同专业背景的交叉学科团队，建成了结合高通量测序技术、组学和临床数据的大规模分析以及细胞模型的完整研究平台。

      2. 课题组负责人介绍
        王晓月研究员，2010年博士毕业于约翰霍普金斯大学医学院生物化学系。2010年到2013年在芝加哥大学基因组学和系统生物学研究所进行博士后研究。2014年被聘为“协和学者”特聘教授。现任基础医学研究所生物信息中心主任，课题组隶属于医学分子生物学国家重点实验室。

      3. 课题组成员介绍：
        梁俊波助理研究员，2011年毕业于中国协和医科大学，获博士学位，导师王琳芳教授。主要研究方向为癌症基因组学与生物信息学。参与相关工作发表于 Genome Biol（2017）等学术期刊。目前承担国家自然科学基金青年基金项目资助（项目号：81502420；2016-2018,19.8万元）。

      4. 课题组主要科研项目

序号	项目名称	项目性质及来源	项目经费	起始年度	终止年度
1	通过系统检测基因间相互作用探索癌症基因功能	国家自然科学基金面上项目	80	2015	2018
2	极端条件与有害环境因子引发的心理、病理及生理改变机制的研究	中国医学科学院中央级公益性科研院所基本科研业务费	200	2016	2017
3	肝胆恶性肿瘤精准治疗靶点的高通量筛选与验证	中国医学科学院医学与健康科技创新工程协同创新项目	840	2017	2020

      5. 课题组近5年代表性论文
        1) Liu S., Liu Y., Zhang Q., Wu J., Liang J., Yu S., Wei G.H., White K.P. and Wang X. 2017. Systematic identification of regulatory variants associated with cancer risk. Genome Biology.18:194.
        2) Zhang W., He H., Zang M., Wu Q, Zhao H., Lu L.L., Ma P., Zheng H., Wang N., Zhang Y., He S., Chen X., Wu Z., Wang X., Cai J., Liu Z., Sun Z., Zeng Y.X., Qu C. and Jiao Y. 2017. Genetic features of aflatoxin-associated hepatocellular carcinomas. Gastroenterology. (17):30333-5.
        3) Xue Y., Lameijer E.W., Ye K., Zhang K., Chang S., Wang X., Wu J., Gao G., Zhao F., Li J., Han C., Xu S., Xiao J., Yang X., Ying X., Zhang X., Chen W.H., Liu Y., Zhang Z., Huang K. and Yu J. 2016. Precision medicine: What Challenges are we facing? Genomics Proteomics Bioinformatics. (16) 30140-1.
        4) Huang D.S., Tao H.Q., He X.J., Long M., Yu S., Xia Y.J., Wei Z., Xiong Z., Jones S., He Y.P., Yan H. and Wang X. 2015. Prevalence of deleterious ATM germline mutations in gastric cancer patients. Oncotarget. 6(38):40953.
        5) Wang X., Fu Q.A., McNerney M.E. and White K.P. 2014. Widespread genetic epistasis among cancer genes. Nature Communications 5:4828.
        6) McNerney M.E., Brown C.D., Wang X., Bartom E.T., Karmakar S., Bandlamudi C., Yu S., Stricker T., Anastasi J., Vardiman J.M., Le Beau M.M. and White K.P. 2013. CUX1 is a haploinsufficient tumor suppressor gene on chromosome 7 frequently inactivated in acute myeloid leukemia. Blood 121(6):975-983.

        十一、张勇课题组
      1. 课题组简介
        经典的生物化学研究认为细胞代谢的重要功能是为细胞的基本活动提供物质基础和能量保证，而忽略了生物体代谢的信息传递作用。近年来生命科学的研究对细胞代谢的认识有了新的突破，即机体代谢的功能不仅仅是为细胞活动提供物质和能量，更为重要的是细胞代谢中的代谢产物（特别是代谢中产物小分子，intermediate metabolites）和代谢酶可能具有十分重要的信号转导功能。探讨细胞代谢与细胞活动之间的信号转导联系已成为生命科学中最具有挑战性的热点研究领域之一。因此，发现和揭示这些具有细胞信号转导功能的酶和相应的代谢小分子在调控各种生命现象中的功能与分子机制将为解释生命的起源、进化、发育和疾病发生发展等各种基本生命现象和过程的本质提供最为基本的物质和信息基础。
        骨骼肌作为机体最大的代谢内分泌器官在维持机体代谢稳态平衡中起着十分重要的调控功能。更有趣的是，骨骼肌成体干细胞位于骨骼肌纤维（Myofibers）的基底膜上。基于以上结果，本课题组正在利用骨骼肌代谢作为研究系统，探讨“骨骼肌代谢微环境(metabolic niche of myofibers)对骨骼肌干细胞功能和机体整体代谢稳态调控的作用及分子机制”。这是本课题组自2003年由朱大海教授组建以来始终致力于探究的科学问题。在此研究系统下，本课题组研究的切入点是非编码RNA和小分子代谢中间产物在调控骨骼肌代谢微环境、骨骼肌干细胞功能异质性和机体代谢稳态调控中的功能及其分子机制。同时，为了更深入的揭示细胞代谢对基因表达调控的表观遗传学机制，本课题组正在利用Hi-C、RNA-Seq和ChIP-Seq等各种高通量测序和生物信息等系统性研究手段，用整合生物学的观点从染色质高级结构动态变化角度解析所研究的调控因子发挥生理和病理功能的分子机制。
        本课题组有明确和具有挑战性的科学问题，前沿和成熟的技术平台和研究经费的支持（朱大海教授作为首席科学家主持的科技部干细胞及转化研究重点专项项目“非编码 RNA 介导的染色质高级结构动态变化对骨骼肌细胞谱系命运决定的调控作用及分子机制”；张勇教授主持的科技部973项目“骨骼肌与脂肪细胞转换关键因子的鉴定及功能”；朱大海教授主持的国家自然基金委重点项目“骨骼肌特异表达Linc-RAM在骨骼肌细胞谱系建立中的功能”和面上项目“代谢小分子乙酰乙酸以信号分子方式调控骨骼肌再生与骨骼肌疾病的功能与分子机制”；张勇教授主持的自然基金委项目“MyoD结合的骨骼肌特异长非编码RNA（Linc-MCD）调控MyoD功能的分子机制”；以及中国医学科学院医学与健康科技创新工程项目）。
        本课题组在非编码RNA研究方面，从骨骼肌特异表达非编码RNA的系统鉴定（Nucleic Acids Res. 2009，BMC Genomics. 2010, 2011），到非编码RNA调控骨骼肌干细胞异质性功能及分子机制（Nature Commun. 2015， 2017，Cell Death Dis, 2017）已取得了一些原创性的研究成果。特别是在长非编码RNA方面，采用生物信息学方法发现鉴定了一个受MyoD调控在骨骼肌细胞中特异表达的长非编码Linc-RAM（Long intergenic ncRNA of Activator of Myogenesis）, 利用Linc-RAM敲除小鼠在整体动物水平发现了Linc-RAM在调控骨骼肌细胞谱系命运决定和分化中的功能，解析了Linc-RAM通过直接结合MyoD介导表观遗传调控复合物MyoD/Baf60c/Brg1的组装进而调节肌细胞分化相关基因的表达的分子机制（Nature commun.2017）。
        在细胞代谢的调控功能与分子机制方面，本课题组首次揭示了小分子代谢中间产物乙酰乙酸作为信号分子调控骨骼肌干细胞的激活、增殖与分化的新功能和新的分子机制（J Biol Chem. 2016）；更为有趣的是，骨骼肌中磷酸烯醇式丙酮酸-丙酮酸无效循环（Futile cycle）代谢途径对脂肪组织中脂肪酸代谢的调控功能，揭示了该无效循环介导的骨骼肌和脂肪组织间相互作用(Inter-organ communication)对维持小鼠整体代谢稳态的调控功能（EBioMedicine. 2016）。EBioMedicine当期发表评论文章指出：“本研究在整体动物水平上，首次发现代谢通路中的无效循环（Futile cycle）在维持机体能量代谢稳态中的调控功能及其分子机制”。同时，本课题组还首次揭示了骨骼肌分泌因子Myostatin通过激活AMPK促进糖酵解调节骨骼肌组织糖代谢（Int J Biochem Cell Biol. 2010），以及以旁分泌方式通过调控肿瘤细胞代谢的机制诱导肿瘤细胞凋亡（Cell Death Dis. 2013）。最近的研究表明，Myostatin基因敲除小鼠骨骼肌组织中表达上调的miR-30e调控酵解型肌纤维的形成和代谢（Acta Biochim Biophys Sin. 2017），可能是Myostatin调控机体代谢稳态平衡的机制之一。这些研究结果揭示了骨骼肌分泌的细胞因子在调控细胞能量代谢和疾病方面发挥非常重要的调控功能。在Myostatin发挥功能的分子机制研究方面本课题组鉴定了三条信号转导通路（Cancer Res. 2006；J Biol Chem. 2007；Cellular Signalling，2008）。

      2. 课题组负责人介绍
        张勇研究员, 1994年哈尔滨师范大学生物系获学士学位，1997年哈尔滨医科大学获遗传学硕士学位，2004年获哈尔滨医科大学医学遗传学专业博士学位。2004~2006年在中国医学科学院基础医学研究所从事博士后研究，博士后出站留所工作。现任中国医学科学院基础医学研究所、医学分子生物学国家重点实验室研究员。承担研究生的发育生物学、细胞生物基础及超微结构的分子生物学、经典英文文献阅读技巧等课程教学。中国细胞生物学会发育生物学分会会员，北京市细胞生物学会会员，北京市生理学会生化与分子生物学专业委员会会员。
        张勇博士所在研究组长期从事骨骼肌干细胞生物学与骨骼肌代谢的调控功能及分子机制研究。主要研究兴趣包括：骨骼肌成体干细胞对骨骼肌组织损伤再生、肌营养不良和肌少症的调控功能与分子机制；染色质高级结构动态变化调控骨骼肌细胞谱系命运决定与分化的分子机制；骨骼肌代谢对机体代谢稳态的调控功能与分子机制。特别是，目前主要集中于探讨骨骼肌代谢调控的分泌因子以旁分泌的方式调控骨骼肌成体干细胞的功能及其对肌营养不良和肌少症病理发生的调控、骨骼肌代谢调控的肌纤维分泌因子以内分泌方式对整个机体代谢稳态的调控及其分子机制。期望为肌营养不良、肌少症和代谢综合征等肌肉相关性疾病的治疗提供理论基础和药物靶点。先后主持多项国家和部级科研课题，包括国家自然科学基金面上项目2项、国家自然科学基金重大科学研究计划培育项目1项，科技部973课题2项。作为副组长主持863课题2项、作为骨干参加国家自然科学基金重点项目1项。发表SCI研究论文近30篇。
        她们研究组在非编码RNA和小分子代谢中间产物调控骨骼肌干细胞功能及其分子机制方面取得了一些原创性的成果：系统鉴定了一批骨骼肌组织中表达的非编码RNA（Nucleic Acids Res. 2009；BMC Genomics. 2010；BMC Genomics. 2011）；采用转基因和遗传示踪系统（Rosa26mTmG）揭示了小分子非编码RNA（miR-431）调控骨骼肌成体干细胞异质性建立和维持的分子机制（Nat Commun. 2015）；揭示了小分子代谢中间产物乙酰乙酸作为信号分子调控骨骼肌干细胞的激活、增殖与分化的新功能和新的分子机制（J Biol Chem. 2016）；阐明了骨骼肌组织高丰度表达的小分子非编码RNA（miR-127）通过靶向鞘氨醇受体S1PR3调控骨骼肌干细胞分化促进骨骼肌损伤再生缓解肌营养不良病理表型（Cell Death Dis, 2017）；发现和证明了一个骨骼肌特异表达与MyoD相结合的长非编码Linc-RAM在调控骨骼肌细胞谱系命运决定和分化中的功能，解析了其发挥功能的分子机制：Linc-RAM直接结合MyoD介导表观遗传调控复合物MyoD/Baf60c/Brg1的组装进而调节肌细胞分化相关基因的表达（Nat Commun. 2017）。在骨骼肌代谢调控方面，她们采用转基因小鼠模型揭示了骨骼肌中磷酸烯醇式丙酮酸-丙酮酸无效循环（Futile cycle）对脂肪组织中脂肪酸代谢的调控功能，发现了该无效循环介导的骨骼肌和脂肪组织间相互作用(Inter-organ communication)对维持小鼠整体代谢稳态的调控功能（EBioMedicine. 2016）。EBioMedicine当期发表评论文章指出：“本研究在整体动物水平上，首次发现代谢通路中的无效循环（Futile cycle）在维持机体能量代谢稳态中的调控功能及其分子机制。”

      3. 课题组主要科研项目

序号	项目名称	项目性质及来源	项目经费	起始年度	终止年度
1	骨骼肌特异表达Linc-RAM在骨骼肌细胞谱系建立中的功能	国家自然科学基金重大研究计划	344	2016	2019
2	代谢小分子乙酰乙酸以信号分子方式调控骨骼肌再生与骨骼肌疾病的功能与分子机制	国家自然科学基金面上项目	85	2015	2018
3	非编码 RNA 介导的染色质高级结构动态变化对骨骼肌细胞谱系命运决定的调控作用及分子机制	科技部国家重点研发—干细胞与转化研究专项	534	2016	2020
4	MyoD结合的骨骼肌特异长非编码RNA（Linc-MCD）调控MyoD功能的分子机制	国家自然科学基金面上项目	85	2015	2018
5	骨骼肌与脂肪细胞转换关键因子的鉴定及功能	科技部973	300	2015	2019

研究方向：	04生物化学与分子生物学

招生人数：	2
考试科目：	①101政治 ②201英语 ③621生理学或622遗传学 ④821生物化学（自命题）或822细胞生物学

备　　注：

2021年北京协和医院生物化学与分子生物学硕士研究生拟录取名单已公布

专业名称：生物化学与分子生物学
专业代码：071010
招生计划：27人
实际复试人数：42人（含退役大学生士兵计划1人，计划单列）

考生编号	初试成绩	复试成绩	入学总成绩	排名	结果	拟录取所院	备注
100231370206173	414	87.79	85.30	1	拟录取	待定
100231120706037	414	81.64	82.22	2	拟录取	待定
100231220706135	367	87.5	80.45	3	拟录取	待定
100231430406218	352	86.2	78.3	4	拟录取	待定
100231514606253	344	83.1	75.95	5	拟录取	待定
100231531506277	333	84.3	75.45	6	拟录取	待定
100231621206285	369	75.88	74.84	7	拟录取	待定
100231210106110	359	77.5	74.65	8	拟录取	待定
100231370606180	388	70.8	74.2	9	拟录取	待定
100231112306016	321	83.45	73.83	10	拟录取	待定
100231210106108	371	73.3	73.75	11	拟录取	待定
100231531106272	347	77.9	73.65	12	拟录取	待定
100231210106103	353	72.2	71.4	13	拟录取	待定
100231210106105	376	67.25	71.23	14	拟录取	待定
100231152506091	335	75.05	71.03	15	拟录取	待定
100231131006054	368	68.15	70.88	16	拟录取	待定
100231112306020	318	78	70.8	17	拟录取	待定
100231130606050	341	73.25	70.73	18	拟录取	待定
100231413706206	340	72.18	70.09	19	拟录取	待定
100231112306021	312	76.8	69.6	20	放弃
100231211006121	315	75.85	69.43	21	拟录取	待定
100231330106159	338	70.85	69.23	22	拟录取	待定
100231410106195	330	71.9	68.95	23	拟录取	待定
100231112306015	318	74.1	68.85	24	拟录取	待定
100231230806142	306	75.06	68.13	25	拟录取	待定
100231210106104	346	67.05	68.13	26	拟录取	待定
100231531106271	320	72.13	68.07	27	拟录取	待定
100231210106102	344	66.5	67.65	28	拟录取	待定
100231531106270	304	74.35	67.57	29	不录取
100231412506204	342	66.6	67.5	30	不录取
100231330606160	331	68.45	67.33	31	不录取
100231152306089	346	65.23	67.22	32	不录取
100231531106273	305	72.42	66.71	33	不录取
100231212006132	341	64.4	66.3	34	不录取
100231140106062	321	66.7	65.45	35	不录取
100231220606134	320	65.65	64.83	36	不录取
100231531106268	296	68.05	63.63	37	不录取
100231502006237	310	61.29	61.65	38	不录取
100231211006120	284	66.2	61.5	39	不录取
100231371306188	294	59.51	59.15	40	不录取
100231112306018	283	60.9	58.75	41	不录取
100231230806143	320	74.3	69.15		拟录取	待定	退役大学生士兵计划

研究方向：	(00)不区分研究方向

招生人数：	21
考试科目：	①(101)思想政治理论 ②(201)英语一 ③(621)生理学 ④(821)生物化学（自命题）或①(101)思想政治理论 ②(201)英语一 ③(621)生理学 ④(822)细胞生物学或①(101)思想政治理论 ②(201)英语一 ③(622)遗传学 ④(821)生物化学（自命题）或①(101)思想政治理论 ②(201)英语一 ③(622)遗传学 ④(822)细胞生物学

备　　注：

生物化学与分子生物学考研院校

基本信息

专业名称：生物化学与分子生物学专业代码：071010 门类/类别：理学学科/类别：生物学

专业介绍

山西医科大学为例

生物化学与分子生物学学科简介（山西医科大学）

一、学科名称及学科代码

生物化学与分子生物学（学科代码071010）

二、学科带头人

牛勃，男，1959年生，教授，博士生导师。1989年毕业于中国医学科学院，获博士学位。1997年被山西省教育厅授予学科带头人。在国内外重要学术刊物上发表论文共50余篇。出版专著（译著等）2部。获国家及省部级科技奖励7项。承担国家“863”重大项目1项，国家自然科学基金面上项目1项，省部级项目6 项。

三、学科研究方向简介

1、以基因工程标准化表达体系\生物诊疗体系为基础的应用研究：自1993年开始研究细胞治疗体系和基因工程标准化表达体系,先后表达了IL-2、hHGF、PF4、hPK-5、Anqi蝰蛇毒素等9种细胞因子和多肽。并建立串联表达、小分子多肽表达、半人工化表达、基因工程抗体表达等体系。完成了“肝细胞特异性表达体系的构建及肿瘤特异性表达体系的研究”、“LAK细胞及TIL细胞的制备及临床应用”及“铂乐宁新药临床前研究”等10项省部级成果。

2、大肠癌发病状况与基因分型、早期诊断的研究：从蛋白质的基本结构功能出发，应用现代生物信息学和结构生物化学的理论和技术方法，系统研究大肠癌发病的分子机制，通过基因芯片、SNP等技术，研究导致大肠癌转移的分子机制，从黏附、水解及新生血管生成过程中发现了新生物大分子对肿瘤细胞信号转导的调控作用；目前已经发现3种在大肠癌转移中发挥重要作用的新基因，课题组正在继续研究这些基因的生物学功能。

3、重大遗传疾病的功能基因组学：结合发育分子生物学的理论，利用基因组学的基本技术，从神经管畸形的视角研究人神经管发育的过程。重点解决的科学问题是识别重要出生缺陷的分子发病机制，进一步开发出生缺陷的一级预防措施和其他相关出生缺陷的早期筛查和干预方法；建立出生缺陷的家系资源库及一些常见出生缺陷疾病的基因及分子机制研究。

四、学科近几年取得的成绩

本学科始创于1949年，1984年开始培养硕士研究生，1989年被评为国务院硕士学位授权单位，1999年被山西省教委批准为山西省重点学科，2000年被国家科委批准为国家“863”计划试验基地，2004年被授予山西省高等学校示范性实验室。拥有国家科委火炬计划山西开发区生物技术开放实验室，山西省生命科学硅谷研发中心，山西省新药工程技术研究中心，中国北方生物诊疗中心等科学和研究中心。培养研究生45多人，联合培养博士研究生4人，目前在读硕士研究生12人，在读博士研究生3人。五年来承担包括国家“863”、“973”子课题、国家自然科学基金等计划在内的各级各类课题30余项。近年来获得国家及省部级奖励20多项，科技项目鉴定8项，获发明专利5项，14项省部级研究成果。有8项成果进行了科技成果转化，取得了较大的社会影响。近年来在国内外杂志发表科研论文350余篇，其中1篇被SCI收录，3篇被EI收录，20多篇被Medline收录。主编、参编全国教材3本，专著5本。

专业点分布

解放军医学院北京师范大学首都师范大学首都医科大学北京协和医学院北京大学北京交通大学北京理工大学中国农业大学北京林业大学北京科技大学中国林业科学研究院中国农业科学院中国地质大学(北京) 中国科学院大学南开大学天津科技大学天津大学河北医科大学河北农业大学河北大学河北师范大学中央司法警官学院河北科技师范学院山西医科大学山西大学内蒙古农业大学大连大学沈阳师范大学辽宁大学大连理工大学大连海洋大学沈阳药科大学大连医科大学中国医科大学沈阳农业大学锦州医科大学延边大学东北师范大学吉林农业大学吉林大学北华大学哈尔滨师范大学哈尔滨工业大学哈尔滨医科大学黑龙江大学齐齐哈尔大学佳木斯大学黑龙江八一农垦大学东北林业大学东北农业大学牡丹江师范学院牡丹江医学院上海生物制品研究所海军军医大学复旦大学同济大学上海交通大学东华大学上海海洋大学华东师范大学上海师范大学华东理工大学扬州大学苏州大学东南大学江苏科技大学江南大学南京中医药大学江苏师范大学中国药科大学南京大学徐州医科大学南京医科大学南京农业大学江苏大学南京林业大学南京师范大学中国计量大学宁波大学浙江大学浙江农林大学浙江工业大学温州大学安徽大学中国科学技术大学合肥工业大学安徽农业大学安徽医科大学皖南医学院阜阳师范学院福建师范大学福建医科大学福建农林大学福州大学华侨大学厦门大学江西农业大学烟台大学山东理工大学曲阜师范大学山东大学中国海洋大学山东农业大学青岛农业大学潍坊医学院山东师范大学郑州大学河南农业大学河南大学河南科技大学河南师范大学武汉轻工大学武汉大学华中科技大学长江大学华中农业大学中国地质大学(武汉) 中南民族大学湖北大学华中师范大学湖南农业大学中南大学湖南师范大学南方医科大学中山大学华南农业大学暨南大学华南理工大学深圳大学广州医科大学广东医科大学华南师范大学汕头大学广西师范大学广西医科大学广西大学重庆师范大学重庆医科大学陆军军医大学西南大学四川大学电子科技大学四川农业大学四川师范大学西南交通大学贵州师范大学遵义医学院贵州医科大学昆明理工大学昆明医科大学西南林业大学云南农业大学云南师范大学云南大学空军军医大学西北大学西安交通大学西北农林科技大学陕西师范大学延安大学陕西理工大学兰州大学兰州理工大学西北师范大学宁夏大学石河子大学新疆农业大学塔里木大学新疆医科大学

专业院校排名

0710 生物学

本一级学科中，全国具有“博士授权”的高校共 91 所，本次参评75 所;部分具有“硕士授权”的高校也参加了评估;参评高校共计 161 所(注:评估结果相同的高校排序不分先后，按学校代码排列)

序号	学校代码	学校名称	评选结果
1	10001	北京大学	A+
2	10003	清华大学	A+
3	10248	上海交通大学	A+
4	10019	中国农业大学	A
5	10284	南京大学	A
6	10358	中国科学技术大学	A
7	10486	武汉大学	A
8	10504	华中农业大学	A
9	10055	南开大学	A-
10	10200	东北师范大学	A-
11	10246	复旦大学	A-
12	10335	浙江大学	A-
13	10384	厦门大学	A-
14	10487	华中科技大学	A-
15	10558	中山大学	A-
16	10610	四川大学	A-
17	10025	首都医科大学	B+
18	10027	北京师范大学	B+
19	10028	首都师范大学	B+
20	10183	吉林大学	B+
21	10247	同济大学	B+
22	10269	华东师范大学	B+
23	10319	南京师范大学	B+
24	10422	山东大学	B+
25	10423	中国海洋大学	B+
26	10533	中南大学	B+
27	10559	暨南大学	B+
28	10673	云南大学	B+
29	10712	西北农林科技大学	B+
30	10718	陕西师范大学	B+
31	10730	兰州大学	B+
32	90032	第四军医大学	B+
33	10022	北京林业大学	B
34	10126	内蒙古大学	B
35	10159	中国医科大学	B
36	10161	大连医科大学	B
37	10225	东北林业大学	B
38	10226	哈尔滨医科大学	B
39	10364	安徽农业大学	B
40	10389	福建农林大学	B
41	10475	河南大学	B
42	10476	河南师范大学	B
43	10511	华中师范大学	B
44	10512	湖北大学	B
45	10537	湖南农业大学	B
46	10542	湖南师范大学	B
47	10635	西南大学	B
48	10697	西北大学	B
49	10075	河北大学	B-
50	10086	河北农业大学	B-
51	10094	河北师范大学	B-
52	10108	山西大学	B-
53	10114	山西医科大学	B-
54	10264	上海海洋大学	B-
55	10346	杭州师范大学	B-
56	10394	福建师范大学	B-
57	10403	南昌大学	B-
58	10445	山东师范大学	B-
59	10561	华南理工大学	B-
60	10574	华南师范大学	B-
61	10593	广西大学	B-
62	10626	四川农业大学	B-
63	10657	贵州大学	B-
64	10698	西安交通大学	B-
65	10089	河北医科大学	C+
66	10141	大连理工大学	C+
67	10165	辽宁师范大学	C+
68	10193	吉林农业大学	C+
69	10251	华东理工大学	C+
70	10270	上海师范大学	C+
71	10343	温州医科大学	C+
72	10345	浙江师范大学	C+
73	10370	安徽师范大学	C+
74	10532	湖南大学	C+
75	10538	中南林业科技大学	C+
76	10560	汕头大学	C+
77	10611	重庆大学	C+
78	10755	新疆大学	C+
79	11065	青岛大学	C+
80	11117	扬州大学	C+
81	10065	天津师范大学	C
82	10145	东北大学	C
83	10184	延边大学	C
84	10212	黑龙江大学	C
85	10213	哈尔滨工业大学	C
86	10231	哈尔滨师范大学	C
87	10280	上海大学	C
88	10285	苏州大学	C
89	10320	江苏师范大学	C
90	10338	浙江理工大学	C
91	10341	浙江农林大学	C
92	10356	中国计量大学	C
93	10357	安徽大学	C
94	10459	郑州大学	C
95	10466	河南农业大学	C
96	10674	昆明理工大学	C
97	10005	北京工业大学	C-
98	10140	辽宁大学	C-
99	10160	锦州医科大学	C-
100	10166	沈阳师范大学	C-
101	10289	江苏科技大学	C-
102	10299	江苏大学	C-
103	10359	合肥工业大学	C-
104	10366	安徽医科大学	C-
105	10386	福州大学	C-
106	10524	中南民族大学	C-
107	10619	西南科技大学	C-
108	10637	重庆师范大学	C-
109	10681	云南师范大学	C-
110	10699	西北工业大学	C-
111	10749	宁夏大学	C-
112	11075	三峡大学	C-

生物化学与分子生物学研究生院校排名

全国第四轮学科评估结果（2017年）0710 生物学排名：

序号	学校代码	学校名称	评选结果
1	10001	北京大学	A+
2	10003	清华大学	A+
3	10248	上海交通大学	A+
4	10019	中国农业大学	A
5	10284	南京大学	A
6	10358	中国科学技术大学	A
7	10486	武汉大学	A
8	10504	华中农业大学	A
9	10055	南开大学	A-
10	10200	东北师范大学	A-
11	10246	复旦大学	A-
12	10335	浙江大学	A-
13	10384	厦门大学	A-
14	10487	华中科技大学	A-
15	10558	中山大学	A-
16	10610	四川大学	A-
17	10025	首都医科大学	B+
18	10027	北京师范大学	B+
19	10028	首都师范大学	B+
20	10183	吉林大学	B+
21	10247	同济大学	B+
22	10269	华东师范大学	B+
23	10319	南京师范大学	B+
24	10422	山东大学	B+
25	10423	中国海洋大学	B+
26	10533	中南大学	B+
27	10559	暨南大学	B+
28	10673	云南大学	B+
29	10712	西北农林科技大学	B+
30	10718	陕西师范大学	B+
31	10730	兰州大学	B+
32	90032	第四军医大学	B+
33	10022	北京林业大学	B
34	10126	内蒙古大学	B
35	10159	中国医科大学	B
36	10161	大连医科大学	B
37	10225	东北林业大学	B
38	10226	哈尔滨医科大学	B
39	10364	安徽农业大学	B
40	10389	福建农林大学	B
41	10475	河南大学	B
42	10476	河南师范大学	B
43	10511	华中师范大学	B
44	10512	湖北大学	B
45	10537	湖南农业大学	B
46	10542	湖南师范大学	B
47	10635	西南大学	B
48	10697	西北大学	B
49	10075	河北大学	B-
50	10086	河北农业大学	B-
51	10094	河北师范大学	B-
52	10108	山西大学	B-
53	10114	山西医科大学	B-
54	10264	上海海洋大学	B-
55	10346	杭州师范大学	B-
56	10394	福建师范大学	B-
57	10403	南昌大学	B-
58	10445	山东师范大学	B-
59	10561	华南理工大学	B-
60	10574	华南师范大学	B-
61	10593	广西大学	B-
62	10626	四川农业大学	B-
63	10657	贵州大学	B-
64	10698	西安交通大学	B-
65	10089	河北医科大学	C+
66	10141	大连理工大学	C+
67	10165	辽宁师范大学	C+
68	10193	吉林农业大学	C+
69	10251	华东理工大学	C+
70	10270	上海师范大学	C+
71	10343	温州医科大学	C+
72	10345	浙江师范大学	C+
73	10370	安徽师范大学	C+
74	10532	湖南大学	C+
75	10538	中南林业科技大学	C+
76	10560	汕头大学	C+
77	10611	重庆大学	C+
78	10755	新疆大学	C+
79	11065	青岛大学	C+
80	11117	扬州大学	C+
81	10065	天津师范大学	C
82	10145	东北大学	C
83	10184	延边大学	C
84	10212	黑龙江大学	C
85	10213	哈尔滨工业大学	C
86	10231	哈尔滨师范大学	C
87	10280	上海大学	C
88	10285	苏州大学	C
89	10320	江苏师范大学	C
90	10338	浙江理工大学	C
91	10341	浙江农林大学	C
92	10356	中国计量大学	C
93	10357	安徽大学	C
94	10459	郑州大学	C
95	10466	河南农业大学	C
96	10674	昆明理工大学	C
97	10005	北京工业大学	C-
98	10140	辽宁大学	C-
99	10160	锦州医科大学	C-
100	10166	沈阳师范大学	C-
101	10289	江苏科技大学	C-
102	10299	江苏大学	C-
103	10359	合肥工业大学	C-
104	10366	安徽医科大学	C-
105	10386	福州大学	C-
106	10524	中南民族大学	C-
107	10619	西南科技大学	C-
108	10637	重庆师范大学	C-
109	10681	云南师范大学	C-
110	10699	西北工业大学	C-
111	10749	宁夏大学	C-
112	11075	三峡大学	C-

数据来源：教育部学位与研究生教育发展中心

2007年生物化学与分子生物学专业全国排名

排名	学校名称	等级	排名	学校名称	等级	排名	学校名称	等级
1	北京大学	A+	12	华中农业大学	A	23	湖南师范大学	A
2	武汉大学	A+	13	兰州大学	A	24	华东理工大学	A
3	清华大学	A+	14	同济大学	A	25	大连理工大学	A
4	浙江大学	A+	15	南京大学	A	26	暨南大学	A
5	复旦大学	A+	16	山东大学	A	27	大连医科大学	A
6	中国科学技术大学	A+	17	四川大学	A	28	西北农林科技大学	A
7	吉林大学	A+	18	华南农业大学	A	29	东北师范大学	A
8	华中科技大学	A	19	厦门大学	A	30	南开大学	A
9	中山大学	A	20	西南大学	A	31	北京师范大学	A
10	上海交通大学	A	21	汕头大学	A
11	中国农业大学	A	22	中南大学	A
B+等(46个)：南京农业大学、西安交通大学、南方医科大学、四川农业大学、东北农业大学、河北医科大学、山西大学、山东农业大学、华东师范大学、哈尔滨医科大学、东北林业大学、福建农林大学、湖北大学、北京林业大学、南京医科大学、云南大学、内蒙古大学、东南大学、石河子大学、西南交通大学、天津大学、江南大学、南京林业大学、上海大学、哈尔滨工业大学、南昌大学、华南热带农业大学、徐州医学院、黑龙江大学、广东医学院、湖南农业大学、云南农业大学、南京师范大学、西北大学、东华大学、湖南大学、苏州大学、江苏大学、陕西师范大学、广西医科大学、北京理工大学、天津医科大学、华南理工大学、四川师范大学、山西农业大学、华中师范大学
B等(47个)：福建师范大学、首都医科大学、昆明理工大学、吉林农业大学、辽宁大学、青岛农业大学、郑州大学、电子科技大学、新疆农业大学、安徽大学、河北农业大学、浙江工业大学、江西农业大学、深圳大学、广西大学、河北大学、宁波大学、中国药科大学、大连大学、辽宁医学院、安徽医科大学、山西医科大学、贵州大学、福州大学、北京交通大学、南华大学、沈阳药科大学、北京科技大学、兰州理工大学、沈阳农业大学、中国医科大学、首都师范大学、曲阜师范大学、北京工业大学、天津科技大学、新疆医科大学、河南师范大学、黑龙江八一农垦大学、上海师范大学、云南师范大学、佳木斯大学、宁夏大学、江苏科技大学、扬州大学、广西师范大学、昆明医学院、广西民族学院
C等(31个)：名单略

2015-2016年生物化学与分子生物学专业全国排名

排名	学校名称	星级	开此专业学校数
1	北京大学	5★	202
2	复旦大学	5★	202
3	中山大学	5★	202
4	上海交通大学	5★	202
5	武汉大学	5★	202
6	南京大学	5★	202
7	中国科学技术大学	5★	202
8	浙江大学	5★	202
9	四川大学	5★	202
10	北京协和医学院	5★	202
11	中国农业大学	5★	202
12	吉林大学	4★	202
13	清华大学	4★	202
14	华中农业大学	4★	202
15	华中科技大学	4★	202
16	山东大学	4★	202
17	南开大学	4★	202
18	厦门大学	4★	202
19	华东理工大学	4★	202
20	华东师范大学	4★	202

生物化学与分子生物学考研考什么

生物化学与分子生物学研究生考试科目：

研究生入学考试科目：

(101)思想政治理论

(201)英语一

(609)生物化学与分子生物学

(815)有机化学或(818)物理化学

(注：以上以北京大学生命科学学院为例，各院校在考试科目中也有所不同)

生物化学与分子生物学考研参考书：

华东师范大学生命科学学院生物化学与分子生物学专业参考书与指定教材为：876 生物化学

蛋白质化学、核酸化学、酶、糖代谢、生物氧化、脂类代谢、蛋白质降解和氨基酸代谢、核酸降解和核苷酸代谢、DNA生物合成及损伤的修复、RNA生物合成、蛋白质生物合成、物质代谢的相互联系和调节控制。

651 细胞生物学(A)

细胞基本知识、细胞生物学研究方法、细胞膜的化学组成、结构、功能、物质跨膜运输、细胞信号转导、细胞内膜系统、细胞的能量转换、细胞核和染色体、细胞骨架、细胞增殖及其调控、细胞分化及其调控、细胞衰老与凋亡、癌细胞、干细胞。

生物化学与分子生物学专业研究生就业：

生物化学与分子生物学专业就业前景分析：

(1)随着生命科学与技术的迅速发展，具有高技术的生物学相关专业人才短缺。

生物科学成为科学发展的前沿，媒体宣传的热点，商业投资的方向，公共关心的话题。重视生物学，发展生物学，依托生物学，已经成为政府决策部门以及科学领域中的关注的焦点。而生物化学与分子生物学是应用生物化学与分子生物学的基础理论与技术，以生物大分子的结构与功能研究为核心，围绕国家与地区发展目标开展生物工程与技术的科学研究及产业化。生物化学与分子生物学的技术和方法不断为生命科学各领域广泛运用，使其越来越成为生命科学各领域研究的基础，在促进科技与经济发展方面有着十分重要的地位，而相关的专业性人才短缺，会有更好的就业前景。

(2)学科的重要性决定了此学科未来的就业前景

生物化学与分子生物学是一门从分子水平研究生命现象的科学。它是一门新兴学科，是其它医学基础学科发展的基石。由于分子生物学理论和技术向医学基础各学科的渗透，从而不断产生新的边缘学科和交叉学科。因此，分子生物学已成为当代生命科学发展的主流，在今后相当一段时间内，它将是生命科学乃至自然科学领域内的核心科学之一。特别是基因组的研究取得重大突破后，正深入到后基因组学时代，通过功能基因组学和比较基因组学的研究，对基因、细胞、遗传、发育、进化和脑功能的探索正在形成一条主线，随之而来的转录组学、蛋白质组学、代谢组学、结构生物学、计算生物学、生物信息学、系统生物学等方面的研究也将在生命科学中成为重要角色，而实现这一系列研究需要大量的专业知识人才，因此为此专业的毕业生提供了较多的就业机会。

2022生物化学与分子生物学专业考研群

北京协和医学院整形外科医院生物化学与分子生物学保研夏令营推荐

北京协和医学院研究生学姐

加学姐，获免费答疑，进考研群
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