黑龙江大学化学化工与材料学院有机化学保研条件

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黑龙江大学化学化工与材料学院有机化学保研条件
有机化学 [070303] 学术学位

专业信息

所属院校：黑龙江大学
招生年份：2020年
招生类别：全日制研究生
所属学院：化学化工与材料学院
所属门类代码、名称：[07]理学
所属一级学科代码、名称：[03]化学

专业招生详情

研究方向： (1)金属有机功能材料
(2)有机光电功能材料
(3)有机合成
招生人数： 22
考试科目： ①101 思想政治理论
②201 英语一
③ 721 无机化学或 722有机化学或 723 分析化学
④825 物理化学
备　　注：

　　考研网快讯，据黑龙江大学研究生院消息，2015年黑龙江大学有机化学考研参考书目与考试科目已发布，详情如下：

　　考试科目名称：综合化学考试科目代码：[823]
　　第一部分无机化学吉林大学武汉大学南开大学宋天佑徐家宁程功臻编高等教育出版社2004年《无机化学》上、下册
　　第二部分分析化学《分析化学》，第四版，武汉大学主编，高等教育出版社。
　　第三部分有机化学邢其毅裴伟伟徐瑞秋裴坚《基础有机化学》第三版高等教育出版社；徐寿昌《有机化学》第二版高等教育出版社。
　　考试科目名称：物理化学考试科目代码：[723]、[825]
　　物理化学（第五版）上、下册，傅献彩沈文霞等编，高等教育出版社，2006，1
　　考试科目名称：有机化学考试科目代码：[070]
　　1．邢其毅裴伟伟徐瑞秋裴坚基础有机化学第三版高等教育出版社
　　2．徐寿昌有机化学第二版高等教育出版社

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一、考试要求
考生须对有机化学基本概念有较深入的了解，能够系统的掌握各类化合物的命名、结构特点及主要性质、反应和合成制备方法等内容；能完成反应、结构鉴定、合成等各类问题；熟悉典型的反应历程及概念；了解化学键理论概念、过渡态理论，初步掌握碳正离子、碳负离子、碳游离基等中间体的相对活性及其在有机反应进程中的作用；能应用电子效应来解释一些有机化合物的结构与性能的关系；具有综合运用所学知识分析问题及解决问题的能力。
 
二、考试内容
第1章 绪论
有机化合物与有机化学，有机化合物的特性。离子键、共价键、金属键及分子间作用力的形成与区别；共价键理论（电子配对法、轨道杂化理论），共价键键参数含义，共价键的均裂，有机物的分类；分子轨道理论。
第2章 烷 烃
2．1  烷烃的结构与命名
2．2  烷烃的异构与构象
烷烃异构，烷烃构象表示方法，乙烷的构象；丁烷的构象；构象分析
2．3 烷烃的物理性质
2．4 烷烃的化学性质
 卤化反应及其自由基取代反应历程、自由基稳定性和自由基的结构（超共轭效应）
第3章 烯 烃
3．1 烯烃的结构和命名
烯烃的结构，命名，构造异构，顺反异构及表示方法。
3．2 烯烃物理性质
3．3 烯烃的化学性质
催化氢化及烯烃的稳定性；亲电加成：加卤素(亲电试剂、亲电加成、亲电加成反应历程)，加卤化氢(马氏反应规则，诱导效应，碳正离子结构、稳定性和碳正离子的重排)，加次卤酸，加硫酸，加水，硼氢化反应；自由基加成：HBr过氧化物效应； 氧化反应；α-氢原子的反应:卤代（烯丙基自由基及，共轭效应）；烯烃的鉴别。
第4章 炔烃、二烯烃
4．1 炔烃的结构和命名
4．2 炔烃的物理性质
4．3 炔烃的化学性质
叁键碳上氢原子的活泼性（弱酸性）：与钠或氨基钠反应、与硝酸银的氨溶液或卤化亚铜的氨溶液反应；加成反应：催化加氢、亲电加成 （A、与卤素的加成 B、与氢卤酸的加成 C、与水的加成）、亲核加成——与醇加成；氧化反应；炔烃的制备与鉴别。
4．4 二烯烃的性质
共轭二烯烃的结构、共轭效应，共轭二烯烃的性质：①加成反应(1,4加成和1,2加成)  ②双烯合成(Diels-Alder反应)
第5章 脂环烃
5．1 脂环烃的分类、命名
5．2 环烷烃的结构与稳定性
5．4 环已烷及其衍生物的构象
椅式，船式，a键，e键，一元及多元取代环已烷的构象分析。
5．5  环烷烃的化学性质
取代反应，加成反应，氧化反应，环烯烃和环二烯烃的反应。脂环烃的鉴别。
第6章 芳香烃
6．1 芳香烃的分类与命名
6．2 芳香烃的结构
芳香性与许克尔规则
6．3 芳香烃的物理性质
6．4芳香烃的化学性质
1．亲电取代反应及机理：卤代、硝化、磺化、付氏烷基化和酰基化、氯甲基化；2.加成反应：加氢、加氯；3.氧化反应：侧链氧化、苯环氧化；4.侧链取代；5. 定位规则及活化作用，理论解释，双取代基定位规则及理论解释，定位规则的应用。 
第7章 立体化学
异构体的分类与立体化学，手性，手征性，手性分子与旋光性，分子的对称因素，手性原子。构型的确定、标记和表示方法（Fisher投影式，R/S表示方法）。对映体，非对映体，外消旋体，差向异构体，内消旋体。一个以上手性碳原子的对映异构体的判别法；了解外消旋的拆分、环状化合物的立体异构及立体化学在研究反应历程中应用
第8章 卤代烃
8．1 卤代烷的分类、结构与命名
8．2 卤代烃的物理性质
8．3 卤代烃的化学性质
1. 亲核取代反应 (水解、氰解、氨解、醇解、和硝酸银作用)，亲核取代反应历程(SN1和SN2)；2. 消除反应：β-消除反应历程(E1和E2)，消除方向，取代与消除的关系；3. 卤代烷与金属作用 (与镁、格氏试剂)。卤代烯的分类及双键位置对卤素原子活泼性的影响。卤代烃的鉴别和制备。 
第9章 醇和醚
9．1  醇的结构、分类、异构和命名
9．2 醇的物理性质
9．3 醇的化学性质
 ①与活泼金属的反应；②羟基的反应: 卤烃的生成、与无机酸的反应、脱水反应 (分子内脱水和分子间脱水)；③氧化与脱氢。二元醇的性质。醇的制备与鉴别。  
9．4 醚
结构和命名。物理性质。化学性质：�盐的生成和醚键的断裂，过氧化物的生成，环醚的开环反应与反应机理 (与水、醇、氨、格氏试剂等作用)。醚的制备与鉴别。
第10章 酚和醌
10．1 酚的结构、分类和命名
10．2 酚的物理性质
10．3 酚的化学性质
酚羟基的反应：酸性、酚醚生成、酯的生成；芳环上的亲电取代反应：卤化、硝化、磺化、烷基醚基化、与羰基化合物缩合；与三氯化铁的显色反应
10．4 苯醌
苯醌的结构、命名、制备；苯醌的化学性质：碳碳双键加成、1,4-加成、羰基加成、还原反应
第11章 醛和酮
11．1 醛、酮的结构和命名
11．2 醛、酮的物理性质
11．3醛、酮的化学性质
①亲核加成反应及历程：加氢氰酸、加亚硫酸氢钠、加醇、加格氏试剂、与氨衍生物缩合；②α-氢原子的反应：卤代反应、羟醛缩合反应；③氧化反应：弱氧化剂 (Fehling试剂、Tollens试剂)、强氧化剂；④还原反应：催化加氢、用氢化铝锂还原、用硼氢化钠还原、异丙醇铝还原、C=O还原成CH2、金属还原；⑤歧化反应：坎尼扎罗（Cannizzaro）反应。α、β-不饱和醛酮的性质，醛酮的制备与鉴别。 
第12章 羧酸及其衍生物
12．1 羧酸的结构、分类和命名
12．2 羧酸的物理性质
12．3羧酸的化学性质
①酸性；②羧酸衍生物的生成，亲核加成-消除反应机理；③还原反应；④脱羧反应；⑤α-氢原子的取代反应。二元羧酸及α-羟基酸。羧酸的制备与鉴别。
12．4 羧酸衍生物的结构和命名
12．5羧酸衍生物的化学性质
①羧酸衍生物的相互转化；②与有机金属的反应；③还原；④酰胺的霍夫曼（Hofmann）降级反应；⑤酯缩合反应；乙酰乙酸乙酯、丙二酸二乙酯及类似化合物的α-氢反应在合成中的应用:与卤代烃的亲核取代、与羧酸衍生物的亲核加成-消除、与羰基的亲核加成。羧酸衍生物的制备与鉴别。
第13章 含氮化合物
13．1 硝基化合物的分类、结构、命名
13．2 硝基化合物的化学性质
与碱作用成盐；还原反应；苯环上的取代反应；硝基对邻、对位上取代基的影响：对卤原子活泼性的影响、对酚类酸性的影响
13．3  胺的分类、命名和结构
13．4 胺的物理性质
13．5 胺的化学性质
①碱性； ②烃基化； ③霍夫曼消除 ；④酰基化； ⑤与亚硝酸反应； ⑥与醛酮反应； ⑦芳胺的特殊反应(与亚硝酸作用、氧化、芳环上的取代反应) ；重氮和偶氮化合物：重氮化反应，重氮盐的化学性质及其在合成中的应用。胺的制备与鉴别。
三．主要参考书
   徐寿昌编，《有机化学》第二版 ，高等教育出版社，1999。
 
 
四、试卷结构
1．考试时间：180分钟
2．满分： 150分
3．题型结构：（1）命名或给出正确的结构题  （30分）；
            （2）完成反应（30分）；
            （3）选择题 （10分）
            （4）简答题（30分）
（5）合成题（30分）
（6）反应机理题：（10分）
（7）推测结构（10分）
一、考试要求
考生须对有机化学基本概念有较深入的了解，能够系统的掌握各类化合物的命名、结构特点及主要性质、反应和合成制备方法等内容；能完成反应、结构鉴定、合成等各类问题；熟习典型的反应历程及概念；了解化学键理论概念、过渡态理论，初步掌握碳正离子、碳负离子、碳游离基等中间体的相对活性及其在有机反应进程中的作用；能应用电子效应来解释一些有机化合物的结构与性能的关系；初步了解红外光谱、紫外、核磁共振谱的基本原理及其在测定有机化合物结构中的应用。具有综合运用所学知识分析问题及解决问题的能力。

二、考试内容
第1章绪论
有机化合物与有机化学，有机化合物的异构现象和同系物。化学键与杂化轨道理论，化学键与分子中的电子分布，电子效应，共振论。
第2章 烷烃
2.1 烷烃的结构与命名
2.2 烷烃的异构与构象
烷烃异构，烷烃构象表示方法，乙烷的构象；丁烷的构象，纽曼投影；
2.3 烷烃的物理性质
2.4烷烃的化学性质
卤化反应及其自由基取代反应历程、自由基稳定性和自由基的结构（超共轭效应）
2.5烷烃的制备方法
第3章 烯 烃
3.1 烯烃的结构和命名
烯烃的结构，命名，构造异构，顺反异构及表示方法。
3.2 烯烃物理性质
3.3 烯烃的化学性质
催化氢化及烯烃的稳定性；亲电加成：加卤素(亲电试剂、亲电加成、亲电加成反应历程)，加卤化氢(马氏反应规则，碳正离子结构、稳定性和碳正离子的重排)，加次卤酸，加硫酸，加水，硼氢化反应； 氧化反应；α-氢原子的反应:卤代（烯丙基自由基及，共轭效应）；烯烃的鉴别。
3.4 烯烃的制备方法

第4章 炔烃
4.1 炔烃的结构和命名
4.2 炔烃的物理性质
4.3 炔烃的化学性质
叁键碳上氢原子的活泼性（弱酸性）：与钠或氨基钠反应、与硝酸银的氨溶液或卤化亚铜的氨溶液反应；加成反应：催化加氢、亲电加成 （A、与卤素的加成 B、与氢卤酸的加成 C、与水的加成）、氧化反应；炔烃的制备与鉴别。
4.4 二烯烃的性质
共轭二烯烃的性质：①加成反应(1,4加成和1,2加成)  ②双烯合成(Diels-Alder反应)
第5章 脂环烃
5.1 脂环烃的分类、命名
5.2环烷烃的结构与稳定性
5.3环已烷及其衍生物的构象
椅式，船式，a键，e键，一元及多元取代环已烷的构象分析。
5.4 环烷烃的化学性质
取代反应，加成反应，氧化反应，环烯烃和环二烯烃的反应。脂环烃的鉴别和制备。
第6章 芳香烃
6.1芳香烃的分类与命名
6.2 芳香烃的结构
芳香性与许克尔规则
6.3芳香烃的物理性质
6.4芳香烃的化学性质
1．亲电取代反应及机理：卤代、硝化、磺化、付氏烷基化和酰基化2.加成反应：加氢、加氯；3.氧化反应：侧链氧化、苯环氧化；4.侧链取代；5. 定位规则及活化作用，理论解释，双取代基定位规则及理论解释，定位规则的应用。
第7章 立体化学
异构体的分类与立体化学，手性，手征性，手性分子与旋光性，分子的对称因素，手性原子。构型的确定、标记和表示方法（Fisher投影式，R/S表示方法）。对映体，非对映体，外消旋体，差向异构体，内消旋体。
第8章 紫外光谱、红外光谱、核磁共振
8.1 核磁共振: 基本原理。屏蔽效应和化学位移及影响因素，自旋偶合-裂分。n+1规律，1H NMR图谱分析。
8.2红外光谱: 基本原理。主要官能团的特征吸收。谱图分析。
8.3 紫外光谱: 基本原理，一般概念。分子结构和紫外吸收的关系。共轭体系、芳香化合物的紫外光谱。
第9章 卤代烃
9.1 卤代烷的分类、结构与命名
9.2 卤代烃的物理性质
9.3 卤代烃的化学性质
1. 亲核取代反应 (水解、氰解、氨解、醇解、和硝酸银作用)，亲核取代反应历程(SN1和SN2)；2. 消除反应：β-消除反应历程(E1和E2)，消除方向，取代与消除的关系；3. 卤代烷与金属作用 (与镁、格氏试剂)。卤代烯的分类及双键位置对卤素原子活泼性的影响。卤代烃的鉴别。
第10章 醇和醚，酚
10.1  醇的结构、分类、异构和命名
10.2  醇的物理性质
10.3  醇的化学性质
①与活泼金属的反应；②羟基的反应: 卤烃的生成、与无机酸的反应、脱水反应 (分子内脱水和分子间脱水)；③氧化与脱氢。二元醇的性质。醇的制备与鉴别。  
10.4  醚
结构和命名。物理性质。化学性质：佯盐的生成和醚键的断裂，过氧化物的生成，环醚的开环反应与反应机理 (与水、醇、氨、格氏试剂等作用)。醚的制备与鉴别。
10.5  酚
结构、分类和命名，酚的化学性质
酚羟基的反应：酸性、酚醚生成、酯的生成；芳环上的亲电取代反应：卤化、硝化、磺化、烷基醚基化、与羰基化合物缩合；与三氯化铁的显色反应
10.6 醇、醚、酚的制备
第11章 醛和酮
11.1 醛、酮的结构和命名
11.2 醛、酮的物理性质
11.3 醛、酮的化学性质
①亲核加成反应及历程：加氢氰酸、加亚硫酸氢钠、加醇、加格氏试剂、与氨衍生物缩合；②α-氢原子的反应：卤代反应、羟醛缩合反应；③氧化反应：弱氧化剂 (Fehling试剂、Tollens试剂)、强氧化剂；④还原反应: 催化加氢、用氢化铝锂还原、用硼氢化钠还原、C=O还原成CH2、金属还原；⑤歧化反应，坎尼扎罗（Cannizzaro）反应。α、β-不饱和醛酮的性质，醛酮的制备与鉴别。
第12章 羧酸及其衍生物
12.1 羧酸的结构、分类和命名
12.2 羧酸的物理性质
12.3 羧酸的化学性质
①酸性；②羧酸衍生物的生成，亲核加成-消除反应机理；③还原反应；④脱羧反应；⑤α-氢原子的取代反应。二元羧酸及α-羟基酸。羧酸的制备与鉴别。
12.4 羧酸衍生物的结构和命名
12.5 羧酸衍生物的化学性质
①.羧酸衍生物的相互转化；②与有机金属的反应；③还原；④酰胺的Hofmann降级反应；⑤酯缩合反应；乙酰乙酸乙酯、丙二酸二乙酯及类似化合物的α-氢反应在合成中的应用:与卤代烃的亲核取代、与羧酸衍生物的亲核加成-消除、与羰基的亲核加成。羧酸衍生物的制备与鉴别。
第13章 含氮化合物
13.1 硝基化合物的分类、结构、命名
13.2 硝基化合物的化学性质
与碱作用成盐；还原反应；苯环上的取代反应；硝基对邻、对位上取代基的影响：对卤原子活泼性的影响、对酚类酸性的影响
13.3 胺的分类、命名和结构
13.4 胺的物理性质
13.5 胺的化学性质
①碱性； ②烃基化； ③霍夫曼消除 ；④酰基化； ⑤与亚硝酸反应； ⑥与醛酮反应； ⑦芳胺的特殊反应(与亚硝酸作用、氧化、芳环上的取代反应) ；重氮和偶氮化合物：重氮化反应，重氮盐的化学性质及其在合成中的应用。胺的制备与鉴别。
第十四章 氨基酸 蛋白质 多肽
14.1.氨基酸的分类和命名
14，2氨基酸的合成及性质
第十五章 碳水化合物
15.1 单糖化合物的分类
15.2单糖化合物的结构
15.2 单糖化合物的性质
第十六章 杂环化合物
16.1 杂环化合物的分类和命名
16.2 杂环合物的结构
16.3 杂环合物的性质

三、试卷结构
1．考试时间：180分钟
2. 试卷分数：150分
3. 试卷结构
一．给出下列化合物的系统命名或写出正确结构(有立体异构体应注明立体构型)
二．选择题
三.完成下列反应(写出下列反应主要产物结构或所需的反应试剂,反应原料,有立体构型的应注明.
四.由指定原料合成下列化合物(其它的无机,有机原料任选)
五.分离或鉴别下列各组化合物
六.试根据下述实验事实写出合理的、分步反应机理
七．推测结构

参考书：
1．汪小兰：有机化学  第四版   高教出版社 参考书：
1．汪小兰：有机化学  第四版   高教出版社
主要参考书
 徐寿昌编，《有机化学》第二版 ，高等教育出版社，1999。

2012

化学化工与材料学院

有机化学

37

24

64.86%

/

基本信息

专业名称：有机化学     专业代码：070303     门类/类别：理学     学科/类别：化学

专业介绍

沈阳化工大学为例
2011年，化学一级学科获批第十一次硕士学位授权学科，本学科是沈阳化工大学校级重点学科，有机化学是化学学科中极其重要的二级学科。
一、师资及教学情况
有机化学学科师资力量雄厚，硕士研究生导师10人，教授3人、副教授5人、讲师2人，其中辽宁省教学名师1人、校级教学名师1人，具有丰富的教学、科研经验及研究生培养经验。
有机化学学科承担的研究生课程包括高等有机化学、有机合成化学、有机合成新技术、有机化合物分离技术、有机化合物鉴定技术、不对称合成、金属有机化学、绿色化学、有机氟化学、生物有机化学、有机硅材料等11门课程。培养研究生100余人，目前在读研究生10余人。
近五年，编写出版教材2部、专著1部，2部教材入选 “十二五”普通高等教育国家级规划教材书目，并获得中国石油和化学工业出版物奖（教材奖）一等奖。
二、培养目标
有机化学学科已建成从本科生到硕士研究生一整套的人才培养体系，为学生提供了良好的科研软环境及科研硬件设施。依据研究生教育要"面向现代化、面向世界、面向未来"的要求，致力于培养德、智、体全面发展的现代化建设所需要的有机化学专业的专门人才，相关专业的科研、教育、管理工作的高端人才。
1．有机化学专业硕士研究生要系统掌握有机化合物设计、合成、分离、分析等方面的基础理论和系统的专门知识，了解本研究方向的国内外发展动态。
2．能熟练地查阅本专业的外文文献，具有较强的外文写作能力。
3．掌握本学科的现代实验技能，能独立的从事科学技术研究，具有新技术、新方法、新产品开发研究能力，毕业后能胜任高等院校、科研院所、企业和其他单位的教学、科研、技术管理工作。
三、主要研究方向
1. 手性化合物合成：研究手性配体和金属催化剂的设计、合成、负载及不对称催化反应研究等。
2. 物理有机化学及有机新材料合成与性能：研究有机/无机功能材料制备及应用。涉及有机硅材料、液晶高分子材料、高性能树脂基复合材料、功能性配位聚合物等。
3. 精细有机化学品研究与开发：研究有机化合物的合成及其构效关系，精细有机化学品研究与开发、不对称合成等。
四、科研成果
有机化学学科的科研方向在基础研究方面瞄准国际、国内热点、前沿课题，一些研究论文发表在较有影响力的国际学术杂志上。在应用开发方面直接面向化工生产，课题从生产一线来，成果到生产一线去，将研究和生产紧密结合，有的放矢地开发，与有关化工生产企业建立了长期的合作关系，形成了产学研一体的化工项目开发体系，大大加快了科研成果转化为生产力的步伐。在科研梯队建设方面，本着在研究中培养人才、在实践中锻炼人才、在教学中塑造人才的崭新的理念，成功地实现了新老交替，使一批年轻的学术型人才脱颖而出。
近五年来，发表了50余篇SCI、EI论文。目前承担国家自然科学基金、省自然科学基金、省科技厅基金、省教育厅等纵横向科研项目30余项，完成横向科研项目10余项，授权专利10余项 。
五、展望
随着化学工业的不断发展和进步，有机化学学科的发展前景将越来越广阔，有机化学的科研人员将大有用武之地。展望未来，有机化学学科的发展建设目标是：在5～10年内，发展成为高水平有机化学学科教学和科研基地。

专业点分布

北京师范大学 首都师范大学 北京大学 中国人民大学 北京科技大学 中国石油大学(北京) 中国矿业大学(北京) 中国科学院大学 南开大学 天津师范大学 天津大学 河北大学 河北师范大学 河北科技师范学院 山西大学 山西师范大学 内蒙古民族大学 大连大学 渤海大学 辽宁大学 东北大学 辽宁石油化工大学 辽宁师范大学 沈阳药科大学 沈阳化工大学 延边大学 东北师范大学 长春工业大学 吉林大学 哈尔滨师范大学 黑龙江大学 齐齐哈尔大学 复旦大学 同济大学 东华大学 华东师范大学 上海师范大学 华东理工大学 扬州大学 苏州大学 南京航空航天大学 南京理工大学 南京工业大学 常州大学 江苏师范大学 南京大学 南京师范大学 杭州师范大学 浙江工业大学 浙江师范大学 绍兴文理学院 安徽大学 淮北师范大学 中国科学技术大学 安庆师范大学 阜阳师范学院 福建师范大学 福州大学 厦门大学 赣南师范大学 江西师范大学 江西科技师范大学 烟台大学 曲阜师范大学 聊城大学 山东大学 中国海洋大学 青岛科技大学 齐鲁工业大学 山东农业大学 山东师范大学 郑州大学 河南工业大学 河南大学 河南科技大学 河南师范大学 武汉大学 华中科技大学 武汉工程大学 中南民族大学 湖北大学 华中师范大学 湖北师范大学 湖南科技大学 中南大学 湘潭大学 湖南师范大学 长沙理工大学 中山大学 暨南大学 华南理工大学 华南师范大学 广州大学 广西师范学院 广西师范大学 广西大学 海南师范大学 陆军军医大学 西南大学 西南民族大学 四川大学 四川理工学院 四川师范大学 西华师范大学 云南民族大学 云南师范大学 云南大学 空军军医大学 西北大学 陕西科技大学 陕西师范大学 陕西理工大学 宝鸡文理学院 兰州大学 西北师范大学 青海民族大学 宁夏大学 喀什大学

专业院校排名

0703 化学
本一级学科中，全国具有“博士授权”的高校共 69 所，本次参评66 所;部分具有“硕士授权”的高校 也参加了评估;参评高校共计 150 所(注:评估结果相同的高校排序不分先后，按学校代码排列)。
序号 学校代码 学校名称 评选结果
1 10001 北京大学 A+
2 10003 清华大学 A+
3 10358 中国科学技术大学 A+
4 10055 南开大学 A
5 10183 吉林大学 A
6 10246 复旦大学 A
7 10384 厦门大学 A
8 10248 上海交通大学 A-
9 10284 南京大学 A-
10 10335 浙江大学 A-
11 10386 福州大学 A-
12 10486 武汉大学 A-
13 10532 湖南大学 A-
14 10558 中山大学 A-
15 10610 四川大学 A-
16 10010 北京化工大学 B+
17 10027 北京师范大学 B+
18 10200 东北师范大学 B+
19 10247 同济大学 B+
20 10251 华东理工大学 B+
21 10269 华东师范大学 B+
22 10285 苏州大学 B+
23 10422 山东大学 B+
24 10459 郑州大学 B+
25 10487 华中科技大学 B+
26 10511 华中师范大学 B+
27 10635 西南大学 B+
28 10697 西北大学 B+
29 10718 陕西师范大学 B+
30 10730 兰州大学 B+
31 10008 北京科技大学 B
32 10108 山西大学 B
33 10141 大连理工大学 B
34 10145 东北大学 B
35 10319 南京师范大学 B
36 10370 安徽师范大学 B
37 10426 青岛科技大学 B
38 10445 山东师范大学 B
39 10476 河南师范大学 B
40 10533 中南大学 B
41 10542 湖南师范大学 B
42 10561 华南理工大学 B
43 10574 华南师范大学 B
44 10673 云南大学 B
45 11117 扬州大学 B
46 10075 河北大学 B-
47 10118 山西师范大学 B-
48 10126 内蒙古大学 B-
49 10212 黑龙江大学 B-
50 10255 东华大学 B-
51 10270 上海师范大学 B-
52 10357 安徽大学 B-
53 10403 南昌大学 B-
54 10414 江西师范大学 B-
55 10475 河南大学 B-
56 10530 湘潭大学 B-
57 10602 广西师范大学 B-
58 10699 西北工业大学 B-
59 10736 西北师范大学 B-
60 10755 新疆大学 B-
61 11414 中国石油大学 B-
62 10002 中国人民大学 C+
63 10019 中国农业大学 C+
64 10028 首都师范大学 C+
65 10140 辽宁大学 C+
66 10165 辽宁师范大学 C+
67 10213 哈尔滨工业大学 C+
68 10280 上海大学 C+
69 10345 浙江师范大学 C+
70 10346 杭州师范大学 C+
71 10351 温州大学 C+
72 10394 福建师范大学 C+
73 10524 中南民族大学 C+
74 10559 暨南大学 C+
75 10698 西安交通大学 C+
76 11658 海南师范大学 C+
77 10065 天津师范大学 C
78 10094 河北师范大学 C
79 10184 延边大学 C
80 10287 南京航空航天大学 C
81 10291 南京工业大学 C
82 10299 江苏大学 C
83 10338 浙江理工大学 C
84 10373 淮北师范大学 C
85 10423 中国海洋大学 C
86 10427 济南大学 C
87 10446 曲阜师范大学 C
88 10491 中国地质大学 C
89 10512 湖北大学 C
90 10534 湖南科技大学 C
91 10560 汕头大学 C
92 10611 重庆大学 C
93 10186 长春理工大学 C-
94 10203 吉林师范大学 C-
95 10231 哈尔滨师范大学 C-
96 10288 南京理工大学 C-
97 10290 中国矿业大学 C-
98 10320 江苏师范大学 C-
99 10385 华侨大学 C-
100 10490 武汉工程大学 C-
101 10513 湖北师范大学 C-
102 10657 贵州大学 C-
103 10691 云南民族大学 C-
104 11258 大连大学 C-
105 11646 宁波大学 C-

全国第四轮学科评估结果（2017年）0703 化学排名：
本一级学科中，全国具有“博士授权”的高校共 69 所，本次参评66 所;部分具有“硕士授权”的高校 也参加了评估;参评高校共计 150 所(注:评估结果相同的高校排序不分先后，按学校代码排列)。
序号 学校代码 学校名称 评选结果
1 10001 北京大学 A+
2 10003 清华大学 A+
3 10358 中国科学技术大学 A+
4 10055 南开大学 A
5 10183 吉林大学 A
6 10246 复旦大学 A
7 10384 厦门大学 A
8 10248 上海交通大学 A-
9 10284 南京大学 A-
10 10335 浙江大学 A-
11 10386 福州大学 A-
12 10486 武汉大学 A-
13 10532 湖南大学 A-
14 10558 中山大学 A-
15 10610 四川大学 A-
16 10010 北京化工大学 B+
17 10027 北京师范大学 B+
18 10200 东北师范大学 B+
19 10247 同济大学 B+
20 10251 华东理工大学 B+
21 10269 华东师范大学 B+
22 10285 苏州大学 B+
23 10422 山东大学 B+
24 10459 郑州大学 B+
25 10487 华中科技大学 B+
26 10511 华中师范大学 B+
27 10635 西南大学 B+
28 10697 西北大学 B+
29 10718 陕西师范大学 B+
30 10730 兰州大学 B+
31 10008 北京科技大学 B
32 10108 山西大学 B
33 10141 大连理工大学 B
34 10145 东北大学 B
35 10319 南京师范大学 B
36 10370 安徽师范大学 B
37 10426 青岛科技大学 B
38 10445 山东师范大学 B
39 10476 河南师范大学 B
40 10533 中南大学 B
41 10542 湖南师范大学 B
42 10561 华南理工大学 B
43 10574 华南师范大学 B
44 10673 云南大学 B
45 11117 扬州大学 B
46 10075 河北大学 B-
47 10118 山西师范大学 B-
48 10126 内蒙古大学 B-
49 10212 黑龙江大学 B-
50 10255 东华大学 B-
51 10270 上海师范大学 B-
52 10357 安徽大学 B-
53 10403 南昌大学 B-
54 10414 江西师范大学 B-
55 10475 河南大学 B-
56 10530 湘潭大学 B-
57 10602 广西师范大学 B-
58 10699 西北工业大学 B-
59 10736 西北师范大学 B-
60 10755 新疆大学 B-
61 11414 中国石油大学 B-
62 10002 中国人民大学 C+
63 10019 中国农业大学 C+
64 10028 首都师范大学 C+
65 10140 辽宁大学 C+
66 10165 辽宁师范大学 C+
67 10213 哈尔滨工业大学 C+
68 10280 上海大学 C+
69 10345 浙江师范大学 C+
70 10346 杭州师范大学 C+
71 10351 温州大学 C+
72 10394 福建师范大学 C+
73 10524 中南民族大学 C+
74 10559 暨南大学 C+
75 10698 西安交通大学 C+
76 11658 海南师范大学 C+
77 10065 天津师范大学 C
78 10094 河北师范大学 C
79 10184 延边大学 C
80 10287 南京航空航天大学 C
81 10291 南京工业大学 C
82 10299 江苏大学 C
83 10338 浙江理工大学 C
84 10373 淮北师范大学 C
85 10423 中国海洋大学 C
86 10427 济南大学 C
87 10446 曲阜师范大学 C
88 10491 中国地质大学 C
89 10512 湖北大学 C
90 10534 湖南科技大学 C
91 10560 汕头大学 C
92 10611 重庆大学 C
93 10186 长春理工大学 C-
94 10203 吉林师范大学 C-
95 10231 哈尔滨师范大学 C-
96 10288 南京理工大学 C-
97 10290 中国矿业大学 C-
98 10320 江苏师范大学 C-
99 10385 华侨大学 C-
100 10490 武汉工程大学 C-
101 10513 湖北师范大学 C-
102 10657 贵州大学 C-
103 10691 云南民族大学 C-
104 11258 大连大学 C-
105 11646 宁波大学 C-

数据来源：教育部学位与研究生教育发展中心   

2007年有机化学专业全国排名
排名 学校名称 等级 排名 学校名称 等级 排名 学校名称 等级
1 兰州大学 A+ 8 吉林大学 A 15 徐州师范大学 A
2 南开大学 A+ 9 山东大学 A 16 华中师范大学 A
3 北京大学 A+ 10 南京大学 A 17 天津大学 A
4 浙江大学 A+ 11 中山大学 A 18 郑州大学 A
5 四川大学 A+ 12 复旦大学 A 19 苏州大学 A
6 中国科学技术大学 A 13 武汉大学 A 20 湖南师范大学 A
7 清华大学 A 14 厦门大学 A 21 云南大学 A
　
B+等(32个)：华东理工大学、安徽师范大学、聊城大学、北京师范大学、华东师范大学、湖南大学、西北大学、同济大学、福州大学、湘潭大学、延边大学、东北师范大学、北京化工大学、河北大学、西北师范大学、华中科技大学、河北师范大学、东华大学、大连理工大学、中国农业大学、上海交通大学、南昌大学、西南大学、浙江工业大学、黑龙江大学、江西师范大学、陕西师范大学、江苏工业学院、广西大学、贵州大学、广西师范大学、辽宁师范大学
　
　
B等(31个)：新疆大学、浙江师范大学、河南大学、华南师范大学、首都师范大学、上海大学、辽宁大学、河南师范大学、温州大学、南京理工大学、杭州师范大学、山东师范大学、烟台大学、上海师范大学、山西大学、扬州大学、大连大学、长春工业大学、青岛科技大学、西华师范大学、中南大学、南京工业大学、陕西科技大学、广州大学、湖南科技大学、内蒙古民族大学、曲阜师范大学、沈阳药科大学、内蒙古大学、云南师范大学、福建师范大学
　
　
C等(22个)：名单略
 
    2015-2016年有机化学专业全国排名
排 名
学校名称
星 级
开此专业学校数
1 浙江大学 5★ 159
2 北京大学 5★ 159
3 南开大学 5★ 159
4 中国科学技术大学 5★ 159
5 兰州大学 5★ 159
6 南京大学 5★ 159
7 复旦大学 5★ 159
8 四川大学 5★ 159
9 吉林大学 4★ 159
10 清华大学 4★ 159
11 厦门大学 4★ 159
12 天津大学 4★ 159
13 华中师范大学 4★ 159
14 华东理工大学 4★ 159
15 大连理工大学 4★ 159
16 郑州大学 4★ 159
17 苏州大学 4★ 159
18 武汉大学 4★ 159
19 华东师范大学 4★ 159
20 东北师范大学 4★ 159

有机化学研究生考试科目:
学科专业代码、专业名称及研究方向 导师姓名 招生人数 考试科目 备注
203 化学学院 　 155 　 招生人数为学院总体预计招生人数（包括推免生）
070303 有机化学 　 　 　 科学学位
01 不对称合成 冯小明 　 ① 101 思想政治理论 科目613无机及分析化学各占50%，分析化学含仪器分析，占分析化学部分的50%；科目829有机及物理化学各占50%，物理化学含结构化学，占物理化学部分的20%。复试科目：高等化学实验
刘小华 ② 201 英语一
林丽丽 ③ 613 无机及分析化学（含仪器分析）
　 ④ 829 有机及物理化学（含结构化学）
02 生物有机化学 余孝其 　 同上 科目613无机及分析化学各占50%，分析化学含仪器分析，占分析化学部分的50%；科目829有机及物理化学各占50%，物理化学含结构化学，占物理化学部分的20%。复试科目：高等化学实验,王梅祥为兼职导师。
王玉良
杨成
王梅祥
03 有机合成 游劲松 　 同上 科目613无机及分析化学各占50%，分析化学含仪器分析，占分析化学部分的50%；科目829有机及物理化学各占50%，物理化学含结构化学，占物理化学部分的20%。复试科目：高等化学实验
高戈
罗美明
兰静波
JASON CHRUMA
袁立华
04 有机金属催化 陈华 　 同上 同上
周向葛
李瑞祥
付海燕
王元桦
袁茂林
05 有机功能材料 李瑛 　 同上 同上
卢志云
彭强
黄艳
王瑞林
06 全合成 刘波 　 同上 同上
陈小川
学科专业代码、专业名称及研究方向 导师姓名 招生人数 考试科目 备注
406 生物治疗国家重点实验室/国家综合性新药研究开发技术大平台/生物治疗协同创新中心 　 110 　 招生人数为学院总体预计招生人数（包括推免生）
本实验室系国家重点实验室/国家综合性新药研究开发技术大平台/生物治疗协同创新中心，具有优良的科研条件和充足的科研经费，并设立额外的奖助金 （1000-3000元/月），欢迎医学、生命科学、药学、化学等相关学科的优秀学生报考我室研究生。 实验室与加州大学旧金山分校、约翰霍普金斯大学、匹茨堡大学等建立了联合培养研究生机制，优秀研究生可选送国外进行联合培养。 实验室也为生物治疗协同创新中心，与清华大学、中国医学科学院/北京协和医学院、南开大学等协同开展了研究生的联合培养。 导师信息可登录生物治疗国家重点实验室网站（http://sklb.scu.edu.cn/）查询。报考时，请注明报考导师。
070303 有机化学 　 　 　 科学学位
01 组合化学和药物合成 余洛汀 　 ① 101 思想政治理论 复试：高等有机化学实验
陈元伟 ② 201 英语一
李锐 ③ 613 无机及分析化学（含仪器分析）
罗有福 ④ 829 有机及物理化学（含结构化学）
杨黎 　
何谷 　
刘捷 　
欧阳亮 　
02 靶向药物设计与合成 陈宇综 　 同上 同上
杨胜勇
向明礼
罗有福
杨黎
何谷
03 药物结构修饰和优化 余洛汀 　 同上 同上
陈俐娟
刘捷
欧阳亮
学科专业代码、专业名称及研究方向 导师姓名 招生人数 考试科目 备注

605 原子核科学技术研究所/辐射物理及技

  

20

   招生人数为学院总体预计招生人数（包括推免生）

070303 有机化学

  

 

   科学学位
01 有机功能材料
  • 袁立华
  • 冯文
  
  • ① 101 思想政治理论
  • ② 201 英语一
  • ③ 613 无机及分析化学（含仪器分析）
  • ④ 829 有机及物理化学（含结构化学）
 复试科目：同化学学院
学科专业代码、专业名称及研究方向 导师姓名 招生人数 考试科目 备注

607 生物材料工程研究中心

  

21

   招生人数为学院总体预计招生人数（包括推免生）

070303 有机化学

  

 

   科学学位
01 有机功能材料
  • 顾忠伟
  • 何斌
  • 罗奎
  • 张仕勇
  
  • ① 101 思想政治理论
  • ② 201 英语一
  • ③ 613 无机及分析化学（含仪器分析）
  • ④ 829 有机及物理化学（含结构化学）
 复试科目：高等化学实验 考试科目同化学学院相关专业考试科目


有机化学考研参考书:
602分析化学
　　《分析化学》 武汉大学 高等教育出版社
　　《仪器分析》(第四版) 朱明华、胡坪 高等教育出版社
　　803有机化学
　　《大学有机化学基础》 荣国斌等 华东理工大学出版社
　　《大学化学实验基础(Ⅱ)》 蔡良珍等 化学工业出版社 2003年
 
有机化学研究生就业方向:
就业前景
众所周知，有机化学在化学学科与国民经济的可持续发展中起着举足轻重的作用，一直是人们感兴趣的学科。有机化学涉及到分子的设计、合成、纯化分离以及目标分子的鉴定，是化学学科创新研究的龙头，也是与化学相关的材料科学和生命科学研究中重要的组成部分，越来越引起人们的重视。有机化学专业有很好的就业前景，特别是在大、中城市，做有机合成的薪水蛮高，但是对身体的伤害也是比较大的。